ساختار کریستالی کیتیناز کلاس IIIb گیاه *Crocus vernus*: مطالعات درون‌رایانه‌ای (in silico) اتصال لیگاند و سنجش ضدقارچی برون‌تنی (in vitro)

کیتینازهای گیاهی در اندام‌های مختلفی مانند ساقه‌ها، دانه‌ها، گل‌ها، بنه‌ها، غده‌ها و پیازها یافت می‌شوند. در این مطالعه، ساختار کریستالی کیتیناز کلاس IIIb از بنه‌های Crocus vernus (L.) Hill و یک تحلیل مقایسه‌ای جامع با سایر کیتینازهای گیاهی، با تمرکز ویژه بر برهم‌کنش‌های داکینگ مولکولی بین پروتئین و لیگاندها (آلوزامیدین و الیگومر کیتین) گزارش می‌شود. ساختار کیتیناز C. vernus (CvChi; PDB entry 3sim) با ضریب کریستالوگرافیک R معادل ۱۵.۵٪ در وضوح ۲.۱ آنگستروم بهینه‌سازی شده است. واحد نامتقارن شامل دو زنجیره با ۵۵۰ باقی‌مانده و ۴۰۶ مولکول آب است. CvChi دارای تا شدن بشکه‌ای (β/α)₈ بوده و باقی‌مانده‌های کاتالیتیکی آن (Asp123، Asp125 و Glu127) مستقیماً در حفره بشکه قرار دارند. CvChi به خانواده کیتیناز GH18 تعلق دارد و به ترتیب ۵۰٪ و ۱۶٪ هویت توالی با کیتینازهای GH18 از سرخس Pteris ryukyuensis (PrChiA-cat; PDB entry 4rl3) و Hevea brasiliensis (هوا‌مین؛ PDB entry 1llo) نشان داد. هم‌راستاسازی ساختاری اتم‌های Cα CvChi با PDB entries 7xmh، 4rl3 و 1llo به ترتیب مقادیر r.m.s.d. معادل ۰.۵۴۷، ۰.۸۹۷ و ۳.۸ آنگستروم نشان داد. جالب توجه است که دو لوپ (L2 و L3) مهم برای شکافتن قند در CvChi در مقایسه با هر دو PDB entries 4rl3 و 1llo بزرگ‌تر هستند. میل ترکیبی CvChi نسبت به آلوزامیدین کمتر از سایر کیتینازهای GH18 است. داکینگ مولکولی نشان داد که چندین پیوند هیدروژنی موجود در ساختار کریستالی کمپلکس هِوامین-آلوزامیدین در ساختار مدل‌شده کمپلکس CvChi-آلوزامیدین وجود ندارند. باقی‌مانده‌های فعال DXDXE از CvChi یک پیوند هیدروژنی با آلوزامیدین تشکیل می‌دهند، در مقایسه با دو پیوند هیدروژنی در PrChiA-cat. با این حال، CvChi میل ترکیبی بالاتری برای الیگومر کیتین (GlcNAc)₄ با انرژی اتصال پایین‌تر ۶.۳- کیلوکالری بر مول نشان می‌دهد. CvChi خالص‌سازی‌شده حداکثر فعالیت اندوکیتینازی را در غلظت‌های ۵۰۰ و ۱۰۰۰ نانوگرم در هر آزمون نشان داد. CvChi اثر ضدقارچی علیه قارچ بیماری‌زای گیاهی Fusarium oxysporum در غلظت ۵۰۰ میکروگرم در هر چاهک نشان داد و حدود نیمی از رشد قارچ را مهار کرد.

Plant chitinases are found in different organs such as stems, seeds, flowers, corms, tubers and bulbs. In this study, we report the crystal structure of the class IIIb chitinase from Crocus vernus (L.) Hill corms and a thorough comparative analysis with other plant chitinases, especially focusing on molecular-docking interactions between the protein and ligands (allosamidin and chitin oligomer). The C. vernus chitinase (CvChi; PDB entry 3sim) structure has been refined to a crystallographic R factor of 15.5% at a resolution of 2.1 Å. The asymmetric unit is comprised of two chains with 550 residues and 406 water molecules. CvChi has a (β/α)8-barrel fold and the catalytic residues of CvChi (Asp123, Asp125 and Glu127) are directly located in the cavity of the barrel. CvChi belongs to the GH18 chitinase family and showed 50% and 16% sequence identity to GH18 chitinases from the fern Pteris ryukyuensis (PrChiA-cat; PDB entry 4rl3) and Hevea brasiliensis (hevamine; PDB entry 1llo), respectively. Structural alignment of the Cα atoms of CvChi with PDB entries 7xmh, 4rl3 and 1llo showed r.m.s.d. values of 0.547, 0.897 and 3.8 Å, respectively. Interestingly, two loops (L2 and L3) important for sugar cleavage are larger in CvChi compared with both PDB entries 4rl3 and 1llo. The affinity of CvChi towards allosamidin is lower than those of other GH18 chitinases. Molecular docking revealed that several hydrogen bonds found in the crystal structure of the hevamine–allosamidin complex were missing in the modeled structure of the CvChi–allosamidin complex. The active residues DXDXE of CvChi form a hydrogen bond to allosamidin, compared with two hydrogen bonds in PrChiA-cat. However, CvChi exhibits higher affinity for the chitin oligomer (GlcNAc)4, with a lower binding energy of −6.3 kcal mol−1. Purified CvChi showed maximum endo­chitinase activity at concentrations of 500 and 1000 ng per assay. CvChi exhibited an antifungal effect against the phytopathogenic fungus Fusarium oxysporum at 500 µg per well, inhibiting about half of the fungal growth.