مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلول‌های سرطانی پستان BT-474 القاشده توسط کروسین، یک کاروتنوئید زعفران

زمینه:

کاروتنوئیدهای زعفران به عنوان فیتوشیمیایی‌های قوی در درمان سرطان پستان شناخته شده‌اند. هدف از این مطالعه بررسی خواص ضد سرطانی یکی از کاروتنوئیدهای مهم زعفران، کروکین، بر روی سلول‌های BT-474 بود که یک خط سلولی شناخته‌شده از سرطان پستان HER2+ می‌باشد.

روش‌ها:

اثر کروسین بر زنده‌مانی سلول‌ها با استفاده از آزمایش MTT بررسی شد. القای آپوپتوز از طریق فلوسایتومتری و وسترن بلاتینگ کاسباز-9 و کاسباز-9 شکسته مورد مطالعه قرار گرفت. نقش پاسخ پروتئین ناپیچیده (UPR) نیز از طریق مطالعه RT-PCR ژن XBP1 بررسی شد.

نتایج:

نتایج نشان داد که درمان با کروسین زنده‌مانی سلول‌های BT-474 را کاهش داده و آپوپتوز اولیه و ثانویه را در این سلول‌ها القا می‌کند. مکانیزم عمل کروکین از طریق القای بیان و شکستن کاسباز-9 بود. علاوه بر این، دریافتیم که کروکین باعث اسپایسینگ ژن XBP1 در این سلول‌ها می‌شود.

نتیجه‌گیری:

مطالعه حاضر شواهد مهمی ارائه می‌دهد که کروسین آپوپتوز را در سلول‌های BT-474 القا می‌کند.. علاوه بر این، فعال‌سازی UPR ممکن است نقش مهمی در اثرات ضدسرطانی کروسین ایفا کند

Background:

Saffron carotenoids have been known as powerful phytochemicals in breast cancer treatment. The purpose of this study was to investigate the anti-cancer properties of an important saffron carotenoid, crocin, on BT-474 which is a known HER2+ breast cancer cell line.
Methods:

The effect of crocin on cell viability was investigated using MTT as say. Apoptosis induction was studied via flow cytometry and Western blotting of caspase-9 and cleaved caspase-9. Involvement of unfolded protein response (UPR) was also investigated via RT-PCR study of the XBP1 gene.
Results:

The results showed that crocin treatment decreases the viability of BT-474 cells and induces early and late apoptosis in these cells. The mechanism of crocin action was through the induction of caspase-9 expression and cleavage. Furthermore,
we found that crocin induced XBP1 gene splicing in these cells.
Conclusion:

The present study provides important evidence that crocin induces apoptosis in BT-474 cells. In addition, the activation of UPR may play a role in the anticancer effects of crocin.