اثرات کروسین و عصاره آبی زعفران بر بیان ژن‌های SIRT1, AMPK, LOX1, NF-κB و MCP-1 در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر قلب: یک کارآزمایی بالینی تصادفی‌شده کنترل‌شده با دارونما

این آزمایش تأثیرات بالقوه عصاره آبی زعفران (SAE) و کاروتنوئید اصلی آن را بر برخی از بیان ژن‌های مرتبط با آترواسکلروز و سطح سرمی کلسترول کم‌چگالی اکسید شده (ox-LDL) و پروتئین ۱ شیمیوتاکتیک منوسیت (MCP-1) در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر (CAD) ارزیابی کرد. شرکت‌کنندگان این کارآزمایی کنترل‌شده تصادفی شامل ۸۴ بیمار CAD بودند که به سه گروه تقسیم شدند: گروه ۱، کرودین (۳۰ میلی‌گرم در روز) را دریافت کرد، گروه ۲ SAE (۳۰ میلی‌گرم در روز) و گروه ۳ دارونما را به مدت ۸ هفته دریافت کردند.

بیان ژن Sirtuin 1 (SIRT1)، پروتئین کیناز فعال‌شده با آدنوزین مونوفسفات 5′ (AMPK)، گیرنده ۱ LDL اکسیدشده شبیه لکتیین (LOX1)، فاکتور هسته‌ای کپی-زنجیره‌چندگانه فعال‌شده B (NF-κB)، و MCP-1 در سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی با استفاده از PCR زمان واقعی بررسی شد. علاوه بر این، سطح سرمی ox-LDL و MCP-1 در آغاز و پایان مداخله اندازه‌گیری شد.(p = .002) در حالی که سطح MCP-1 در گروه‌های کروسین و SAE کاهش یافت (p = .001). کروسین ممکن است تأثیرات مثبتی بر روی بیماران CAD داشته باشد از طریق افزایش بیان ژن SIRT1 و AMPK و کاهش بیان LOX1 و NF-κB.

This trial evaluated the potential impacts of saffron aqueous extract (SAE) and its main carotenoid on some of the atherosclerosis-related gene expression and serum levels of oxidized low-density cholesterol (ox-LDL) and Monocyte chemoattractant protein 1 (MCP-1) in patients with coronary artery disease (CAD). Participants of this randomized controlled trial included 84 CAD patients who categorized into three groups: Group 1 received crocin (30 mg/day), Group 2 SAE (30 mg/day), and Group 3 placebo for 8 weeks. Gene expression of Sirtuin 1 (SIRT1), 5′-adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), Lectin-like oxidized LDL receptor 1 (LOX1), nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB), and MCP-1 in peripheral blood mononuclear cells assessed by real-time PCR.

Furthermore, serum ox-LDL and MCP-1 levels measured at the beginning and end of the intervention. Compared with the placebo group, gene expression of SIRT1 and AMPK increased significantly in the crocin group (p = .001), and the expression of LOX1 and NF-κB decreased significantly (p = .016 and .004, respectively). Serum ox-LDL levels decreased significantly in the crocin group after the intervention (p = .002) while MCP-1 levels decreased both in crocin and SAE groups (p = .001). Crocin may have beneficial effects on CAD patients by increasing the gene expression of SIRT1 and AMPK and decreasing the expression of LOX1 and NF-κB.