بهبود نفروپاتی ناشی از STZ در موش‌های دیابتی توسط عصاره هیدروالکلی زعفران

اهدافدیابت نوع 1 یکی از مهم‌ترین علل عوارض میکروواسکولار مانند نفروپاتی است. از سوی دیگر، استفاده از داروهای گیاهی مقرون به صرفه‌تر بوده و عوارض کمتری دارد. بنابراین، این مطالعه به منظور ارزیابی اثر درمانی زعفران در نفروپاتی دیابتی از طریق تنظیم بیان ژن‌های CTGF و RAGE و همچنین استرس اکسیداتیو در موش‌های صحرایی مبتلا به دیابت نوع 1 انجام شد.

روش‌هادر این مطالعه، از 24 موش صحرایی ویستار در چهار گروه استفاده شد. برای القای دیابت، از دوز 55 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن استرپتوزوتوسین به صورت داخل صفاقی استفاده گردید. به موش‌های دیابتی نوع 1 زعفران (20 و 40 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز) به وسیله گوجه‌کشی یک بار در روز به مدت 42 روز داده شد. در نهایت، اوره سرم، کراتینین، آلبومین و سطح SOD و MDA در بافت کلیه با استفاده از روش‌های اسپکتروفوتومتری اندازه‌گیری شد و بیان ژن‌های CTGF و RAGE در بافت کلیه با استفاده از روش PCR بلادرنگ مورد سنجش قرار گرفت.

نتایجدیابت باعث افزایش قابل توجه FBG سرمی، اوره، کراتینین و کاهش آلبومین می‌شود (p<0.001). همچنین باعث افزایش بیان ژن‌های CTGF و RAGE، افزایش سطح MDA و کاهش فعالیت SOD در بافت کلیه می‌شود (p<0.001). سطح اوره، کراتینین و آلبومین سرمی با مصرف زعفران به طور قابل توجهی بهبود یافت (p<0.001). نشان داده شد که زعفران به طور قابل توجهی بیان ژن‌های CTGF و RAGE در کلیه و سطح MDA را کاهش و فعالیت SOD را افزایش می‌دهد (p<0.001). همچنین مشخص شد که اثرات مفید زعفران وابسته به دوز آن هستند (p<0.05).

نتیجه‌گیری‌هانتایج این مطالعه نشان می‌دهد که زعفران به عنوان یک درمان تکمیلی ممکن است توسعه و درمان نفروپاتی دیابتی را با تنظیم بیان ژن‌های CTGF و RAGE و استرس اکسیداتیو پیشگیری کند.

“Objectives
Type 1 diabetes is one of the most important causes of microvascular complications such as nephropathy. On other hand, the use of herbal medicines is more affordable and has fewer side effects. Therefore, this study was conducted to assessment the therapeutic effect of saffron in diabetic nephropathy by regulating the expression of CTGF and RAGE genes as well as oxidative stress in rats with type 1 diabetes.

Methods
In this study, we used 24 Wistar rats in four groups. To induce diabetes, we used a 55 mg/kg.bw dose of streptozotocin intraperitoneally. Type 1 diabetic rats were administered saffron (20 and 40 mg/kg/day) by gavage once daily for 42 days. Finally, serum urea, creatinine, albumin and SOD, MDA levels in kidney tissue were measured using spectrophotometric methods and CTGF and RAGE gene expression in kidney tissue was measured using real-time PCR method.

Results
Diabetes significantly increases serum FBG, urea, creatinine and decreases albumin (p<0.001). AS well as increased the CTGF and RAGE genes expression, MDA level and decreased the SOD activity in the kidney tissue (p<0.001). Serum urea, creatinine, albumin was significantly ameliorated by saffron (p<0.001). It was shown the saffron significantly decrease the kidney expression CTGF and RAGE genes and MDA level and increased the SOD activity (p<0.001). Also, it was found that the beneficial effects of the saffron were dose-dependent (p<0.05).

Conclusions
The results of this study suggest that saffron as an adjunct therapy may prevent development and treatment of diabetic nephropathy by regulating the expression of the CTGF and RAGE genes and oxidative stress.”