ساخت و مشخص‌یابی سیستم رهایش کنترل شده عصاره آبی پرچم زعفران به عنوان درمان موضعی بالقوه برای زخم‌های سوختگی حرارتی

در مطالعه ما، هدف آماده‌سازی نانوذرات کیتوسان (CNPs) حامل عصاره آبی پرپر گل زعفران (SSAE) برای استفاده موضعی در سوختگی‌های حرارتی بود. ابتدا آزمایش‌های فعالیت بیولوژیکی مانند اتصال به DNA، شکستن DNA و فعالیت ضد باکتریایی برای تعیین اثر بخشی SSAE جهت کپسوله شدن انجام شد. علاوه بر این، یک آزمایش ژنتوکسیکیتی برای اطمینان از صحت SSAE انجام گردید. روش ژلاتین یونی برای کپسوله‌سازی استفاده شد و نانوذرات کیتوسان حامل SSAE به دست آمد. اندازه متوسط ذرات، پتانسیل زتا، شاخص پلی‌دیسپرسیتی (PdI)، مورفولوژی و سینتیک آزادسازی نانوذرات حامل SSAE و نانوذرات خالی تعیین شد.

اتصال به DNA نشان داد که SSAE به صورت الکترواستاتیکی با DNA تعامل دارد. مشخص شد که تمامی دوزهای SSAE استفاده شده در آزمایش‌های شکستن هیدرولیتیک و اکسیداتیو DNA، DNA را می‌شکنند. در نتیجه آزمایش Ames / Salmonella مشخص شد که ۱٫۲۵ میلی‌گرم SSAE ژنتوکسیک نیست. سپس این غلظت در سنتز نانوذرات استفاده شد.نتایج کینتیک آزادسازی نشان داد که ۷۹.۵۴٪ از SSAE پس از ۱۶۸ ساعت آزاد شد. نتایج ضد باکتریایی نشان داد که نانوذرات CNP بارگذاری‌شده با SSAE در مقابله با باکتری‌ها مؤثرتر از SSAE خالص بودند.

In our study, we aimed the preparation of Saffron stamen aqueous extract (SSAE) loaded chitosan nanoparticles (CNPs) to be used topically for thermal burns. First, biological activity tests such as DNA binding, DNA cleavage and antibacterial activity were performed to determine the effectiveness of SSAE to be encapsulated. Additionally, a genotoxicity test was performed for the reliability of SSAE. Ionic gelation method was used for encapsulation, and SSAE-loaded CNPs were obtained. Average particle size, zeta potential, polydispersity index (PdI), morphology, and releasing kinetics of the SSAE-loaded CNPs and blank CNPs were determined. DNA binding showed that SSAE interacted with DNA electrostatically.

It was determined that all doses of SSAE used in hydrolytic and oxidative DNA cleavage experiments cleave DNA. As a result of the Ames / Salmonella test, it was found that 1,25 mg SSAE was not genotoxic. Then, this concentration was used in nanoparticle synthesis. As a result of DLS analysis, it was determined that SSAE-loaded CNPs have an average size of 57.61±1.234 nm, 0.175±0.008 PdI, and +14±0.755 mV zeta potential. Encapsulation efficiency and loading capacity of SSAE-loaded CNPs calculated as 71.76 % and 2,64 % respectively. As a result of releasing kinetics, it was determined that 79.54 % of SSAE was released after 168 hours. Antibacterial results revealed that SSAE loaded CNPs were more effective against bacteria than blank SSAE.