“تأثیر کروسئتین، یک دی‌کربوکسیلیک اسید کاروتنوئیدی طبیعی در زعفران، بر جریان کلسیم نوع L، مدیریت کلسیم داخل سلولی و انقباض کاردیومیوسیت‌های جدا شده موش صحرایی “

“کروسئتین یک ترکیب زیست‌فعال اصلی در زعفران (Crocus sativus L.) است و اثرات مطلوب قلبی-عروقی دارد. در اینجا، اثرات کروسئتین بر جریان کلسیم نوع L (ICa-L)، انقباض پذیری و تغییرات گذرای Ca2+ کاردیومیوسیت‌های موش صحرایی، از طریق تکنیک پچ-کلمپ و سیستم Ion Optix مورد بررسی قرار گرفت. دوز 600 میکروگرم بر میلی‌لیتر کروسئتین به ترتیب ICa-L را 31.50 ± 2.53% در میوسیت‌های نرمال و 35.56 ± 2.42% در میوسیت‌های ایسکمیک کاهش داد. رابطه ولتاژ-جریان جریان کلسیم، معکوس شدن جریان کلسیم و فعال‌سازی/غیرفعال‌سازی جریان کلسیم تغییر نکرد. در دوز 600 میکروگرم بر میلی‌لیتر، کروسئتین کوتاه شدگی سلولی را 28.6 ± 2.31% کاهش داد، با کاهش در زمان تا 50% اوج و کاهش در زمان تا 50% خط پایه.

در دوز 600 میکروگرم بر میلی‌لیتر، کروسئتین مقدار قله تغییرات گذرای Ca2+ را 31.87 ± 2.57% کاهش داد. زمان تا نصف بیشینه قله Ca2+ و ثابت زمانی فروپاشی تغییرات گذرای Ca2+ هر دو کاهش یافتند. نتایج ما نشان می‌دهد که کروسئتین کانال‌های کلسیم نوع L را مهار می‌کند، که باعث کاهش غلظت کلسیم داخل سلولی و انقباض پذیری در میوسیت‌های بطنی بالغ موش صحرایی می‌شود. این یافته‌ها استفاده بالقوه کروسئتین را به عنوان یک آنتاگونیست کانال کلسیم برای درمان بیماری‌های قلبی-عروقی نشان می‌دهد.

“Crocetin is a major bioactive ingredient in saffron (Crocus sativus L.) and has favorable cardiovascular effects. Here, the effects of crocetin on L-type Ca2+ current (ICa-L), contractility, and the Ca2+ transients of rat cardiomyocytes, were investigated via patch-clamp technique and the Ion Optix system. A 600 µg/mL dose of crocetin decreased ICa-L 31.50 ± 2.53% in normal myocytes and 35.56 ± 2.42% in ischemic myocytes, respectively.

The current voltage nexus of the calcium current, the reversal of the calcium current, and the activation/deactivation of the calcium current was not changed. At 600 µg/mL, crocetin abated cell shortening by 28.6 ± 2.31%, with a decrease in the time to 50% of the peak and a decrease in the time to 50% of the baseline. At 600 µg/mL, crocetin abated the crest value of the ephemeral Ca2+ by 31.87 ± 2.57%. The time to half maximal of Ca2+ peak and the time constant of decay of Ca2+ transient were both reduced. Our results suggest that crocetin inhibits L-type Ca2+ channels, causing decreased intracellular Ca2+ concentration and contractility in adult rat ventricular myocytes. These findings reveal crocetin’s potential use as a calcium channel antagonist for the treatment of cardiovascular disease.”