عصاره هیدروالکلی زعفران، سلول های PC12 را در برابر مرگ سلولی و استرس اکسیداتیو ناشی از آلومینیوم در شرایط برونتنی محافظت می کند

زمینه: قرار گرفتن در معرض آلومینیوم (Al) یکی از عوامل خطر محیطی است که ممکن است در پاتوژنز بیماری‌های نورودژنراتیو نقش ایفا کند. استرس اکسیداتیو نقش حیاتی در سمیت القا شده توسط آلومینیوم دارد. زعفران گیاهی با خواص قوی رادیکال خنثی‌کننده و ضد اکسیداتیو می‌باشد. این تحقیق برای ارزیابی اثرات حفاظتی احتمالی عصاره زعفران (SE) بر استرس اکسیداتیو و آپوپتوز القا شده توسط ملات آلومینیوم (Almal) در خط سلولی PC12 طراحی شده است. روش‌ها: در این مطالعه درون‌کشتگاهی، سلول‌های PC12 به چهار گروه شامل کنترل، Almal (500 میکرومول)، Almal+SE (50 میکروگرم/ml) و Almal+SE (100 میکروگرم/ml) تقسیم شدند.

پس از 48 ساعت درمان با Almal در غیاب و حضور SE، بقای سلولی و آپوپتوز با استفاده از آزمون MTT (3-[4، 5-دی‌متیل‌تیازول-2-یل]-2، 5-دی‌فنول‌تترازولیوم بروماید) و سیتومتری جریان Annexin V به ترتیب تعیین شد. فعالیت کاتالاز به عنوان شاخصی از استرس اکسیداتیو تعیین شد.تحلیل‌های آماری با استفاده از آنالیز واریانس یک‌طرفه (نسخه 16.0 SPSS) انجام شد. P<0.05 به عنوان یک تفاوت معنادار آماری بین گروه‌ها پذیرفته شد.نتایج:عصاره آمل کاهش زنده‌مانی سلول‌های PC12 را به صورت وابسته به دوز نشان داد (IC50=500µM). درمان توأم 50 و 100 µg/ml از عصاره SE با 500 µM از آمل، زنده‌مانی سلول را به 79% (P=0.04) و 86% (P=0.02) گروه کنترل افزایش داد.

همچنین آمل باعث افزایش آپوپتوز سلول‌های PC12 و فعالیت کاتالاز به ترتیب به 37 و 2.7 برابر گروه کنترل شد (P<0.001 و P=0.001 به ترتیب). 100 µg/ml از عصاره SE اثرات آمل بر روی افزایش آپوپتوز سلول (P=0.02) و تغییرات در فعالیت کاتالاز (P=0.003) را کاهش داد.نتیجه‌گیری:عصاره SE اثرات حفاظتی در برابر آپوپتوز و استرس اکسیداتیو ناشی از آمل دارد و ممکن است ارزش‌های درمانی در درمان سمیت عصبی ناشی از آمل داشته باشد.

“Background:
Aluminum (Al) exposure is among the environmental risk factors that may involve in the pathogenesis of neurodegenerative diseases. Oxidative stress has a critical role in the Al-induced toxicity. Saffron is a plant with potent radical scavenging and anti-oxidative properties. This investigation was designed to evaluate the possible protective effects of saffron extract (SE) on aluminum maltolate (Almal)-induced oxidative stress and apoptosis in PC12 cell line.
Methods:
In this in vitro study, PC12 cells were divided into four groups including control, Almal (500 µM), Almal+SE (50 μg/ml), and Almal+SE (100 μg/ml). After 48 hours of treatment with Almal in the absence and presence of SE, cell viability and apoptosis were determined using MTT (3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyltetrazolium bromide) assay and Annexin V flow cytometry, respectively. Catalase activity was determined as an index of oxidative stress. Statistical analyses were performed using one-way ANOVA (SPSS version 16.0). P<0.05 was accepted as a statistically significant difference between groups.
Results:
Almal decreased the PC12 cells viability dose-dependently (IC50=500µM). Co-treatment of 50 and 100 μg/ml of SE with 500 µM of Al increased cell viability to 79% (P=0.04) and 86% (P=0.02) of the control group, respectively. Al also increased PC12 cells apoptosis and catalase activity to 37 and 2.7 folds of those of the control group (P<0.001 and =0.001respectively). 100 μg/ml of SE blunted the effects of Al on the increased cell apoptosis (P=0.02) and changes in the catalase activity (P=0.003).
Conclusion:
SE has protective effects against Al-induced apoptosis and oxidative stress and may possess therapeutic values in the treatment of Al-neurotoxicity.”