“ارزیابی بیان ژن و مطالعه آنزیم in vitro برای اثر ضد پیری کروسین و لوتئین “

پس زمینه: کاسه لوله‌ای گل‌های نی‌کتنتس آربور-تریستیس شامل یک آپوکاراتنوئید به نام کروسن است که جزء اصلی موجود در کلاله زعفران می‌باشد. گل‌های N. arbortristis به راحتی در دسترس هستند، بنابراین می‌توانند به عنوان جایگزین اقتصادی برای زعفران مورد استفاده قرار گیرند. لوئین از گل‌های تاگتس پاتولا، یکی دیگر از کاراتنوئیدها است که آنتی‌اکسیدانی محبوب محسوب می‌شود.

هدف: استرس اکسیداتیو یک عامل اصلی در فرآیند پیرسالی است. کاراتنوئیدها آنتی‌اکسیدان‌های قوی هستند. بنابراین، این مطالعه به منظور ارزیابی فعالیت ضد کلاژناز و فعالیت ضد الاستاز با استفاده از مطالعه بیان ژن در فیبروبلاست‌های پوستی انسان انجام شد.

روش‌ها: کروسن از کاسه لوله‌ای نی‌کتنتس آربورترستی با استفاده از تکنیک کروماتوگرافی فلش ایزوله شد و لوئین با استفاده از کروماتوگرافی ستونی ایزوله گردید. فعالیت آنتی کلاژناز و آنتی الاستاز کروکین و لوتئین با استفاده از کلاژناز از کلستریدیوم هیستولیتیکوم به عنوان آنزیم و الاستاز پانکراس خوکی انجام شد. سیتوتوکسیتی کروکین و لوتئین در خط سلولی فیبروبلاست پوستی انسانی (HDF) از طریق آزمون MTT تعیین شد. در مطالعه بیان ژن، خط سلولی HDF به مدت 24 ساعت به صورت جداگانه با کروکین (450 و 250 میکروگرم بر میلی‌لیتر) و لوتئین (100 و 50 میکروگرم بر میلی‌لیتر) آلوده شد و سطوح بیان m-RNA نوع 1 COL و الاستین با استفاده از RT-PCR تعیین شد. نتایج با استانداردها مقایسه شد.نتیجه: کرولین و لوتئین هر دو نشان‌دهنده مهار آنزیم‌های کلاژناز و الاستاز هستند که مسئول فرآیند پیری می‌باشند. غلظت سمی سلولی (CTC 50) برای کرولین و لوتئین به ترتیب 790.2 ppm و 137.14 ppm تعیین شد. مطالعه بیان ژن بر روی عصاره غنی از کرولین در Nyctanthes arbortristis نشان داد که بیان ژن‌های کلاژنی و الاستینی افزایش یافته است، در حالی که عصاره غنی از لوتئین با غلظت 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر افزایش بیان به میزان 0.02 برابر و غلظت 50 میکروگرم بر میلی‌لیتر کاهش بیان را نشان داد.

نتیجه‌گیری: مطالعه آنزیم‌های کلاژناز و الاستاز در شرایط درون‌کشتگاهی و مطالعه بیان ژن نشان داد که این کاروتنوئیدها عوامل ضد پیری بالقوه‌ای هستند که می‌توانند به عنوان جایگزینی برای محصولات زیبایی سنتتیک و همچنین زعفران استفاده شوند.

“Background: Tubular calyx of flowers of Nyctanthes arbour-tristis contains an apocarotenoid crocin, a major constituent present in saffron stigma. The flowers of N. arbortristis are readily available, hence can be an economic substitute for saffron. Lutein from flowers of Tagetes patula, is another carotenoid which is a popular antioxidant.

Objective: Oxidative stress is a major contributor to the process of aging. Carotenoids are powerful antioxidants. Hence, the study was carried out to evaluate anticollagenase activity and antielastase activity using gene expression study in Human dermal fibroblasts.

Methods: Crocin was isolated from the tubular calyx of Nyctanthes arbortristis using flash chromatographic technique and lutein was isolated using column chromatography. Anticollagenase and antielastase activity of crocin and lutein were carried out using collagenase from Clostridium histolyticum as enzyme and porcine pancreatic elastase. Cytotoxicity of crocin and lutein was determined in Human Dermal Fibroblast cell line (HDF) through MTT assay. In gene expression study, the HDF Cell line was inoculated with Crocin (450 and 250 ppm) and lutein (100 and 50 ppm) separately for 24 hrs and the m-RNA expression levels of COL Type-1 and elastin were determined using RT-PCR. The results were compared with standards.

Result: Crocin and lutein both showed inhibition of collagenase and elastase enzyme which are responsible for aging process. The cytotoxic concentration CTC 50 (ppm) for Crocin and lutein was found to be 790.2 ppm and 137.14 ppm. Gene expression study on crocin rich extract of Nyctanthes arbortristis showed upregulation of both collagen and elastin gene whereas lutein rich extract having concentration100 μg/ml showed up regulation by 0.02 fold and concentration 50 μg/ml showed down regulation.

Conclusion: In vitro collagenase and elastase enzyme study and Gene expression study showed that these carotenoids are potential antiageing agents which can be substituted to synthetic cosmeceuticals as well as saffron”