بررسی اثر آللوپاتی عصاره آبی اندام‌های زعفران بر جوانه‌زنی بذر و رشد گیاهچه چغندرقند و گلرنگ در غلظت‌های مختلف

کروستین، یکی از مواد اصلی عصاره زعفران، اثرات ضد سرطانی دارد. پروتئین‌های مقاومت دارویی (مانند MRP1 و MRP2) از دلایل مهم شکست درمان سرطان هستند. ما قصد داشتیم کارایی کروستین را بر فعالیت MRP1 و MRP2 در رده سلولی کارسینومای مقاوم به سیس‌پلاتین تخمدان انسان (A2780-RCIS) بررسی کنیم. اثر سیتوتوکسیک کروستین توسط آزمون MTT ارزیابی شد. کارایی کروستین بر بیان MRP1 و MRP2 در سطح mRNA توسط Real-time RT-PCR مطالعه شد. اثر کروستین بر فعالیت ناقلین MRP توسط آزمون افلوکس دارویی تعیین شد. کروستین تکثیر سلولی را در A2780 (IC50: 183±7 µM) و A2780-RCIS (IC50: 316±9 µM) کاهش داد. کروستین سطح بیان MRP1 (22±2 %) و MRP2 (48±8 %) را در A2780-RCIS کاهش داد و عملکرد پمپ‌های MRP را به طور مستقیم در A2780 (44±1 %) و A2780-RCIS (88±10 %) و به طور غیرمستقیم در A2780 (32±2 %) و A2780-RCIS (48±15 %) مهار کرد. یافته‌های ما نشان داد که کروستین می‌تواند مقاومت دارویی را از طریق تعدیل ناقلین MRP در سلول‌های سرطانی تخمدان مقاوم به داروی انسان خاموش کند.

Crocetin, one of the main substances of saffron extract, has anti-cancer effects. Drug resistance proteins (e.g. MRP1 and MRP2) are important reasons for the failure of cancer therapy. We intended to investigate the efficacy of crocetin on MRP1 and MRP2 activity in human ovarian cisplatin-resistant carcinoma cell line (A2780-RCIS). The cytotoxic effect of crocetin was evaluated by the MTT assay. The efficacy of crocetin on MRP1 and MRP2 expression at mRNA level was studied by real-time RT-PCR. The effect of crocetin on the activity of MRP transporters was determined by drug efflux assay. Crocetin decreased cell proliferation in the A2780 (IC50: 183±7 µM) and A2780-RCIS (IC50: 316±9 µM). Crocetin decreased the expression level of MRP1 (22±2 %) and MRP2 (48±8 %) in A2780-RCIS and inhibited MRP pumps function directly in A2780 (44±1 %) and A2780-RCIS (88±10 %) and indirectly in A2780 (32±2 %) and A2780-RCIS (48±15 %) respectively. Our findings showed that crocetin could quench drug resistance through modulation of MRP transporters in the drug resistant human ovarian cancer cells.