فعالیت ضد مالاریای نانوکامپوزیت کیتوسان حاوی کلروکین و زعفران علیه سویه‌های پلاسمودیوم فالسیپارم

این مطالعه بر روی نانوفرم کیتوسان، یک پلیمر زیست‌تخریب‌پذیر، ترکیب‌شده با زعفران و کلروکین برای افزایش اثرات ضد مالاریای آن‌ها متمرکز است. عصاره زعفران و کلروکین به طور جداگانه با کیتوسان کونژوگه شدند و سپس تست‌های تأییدی برای تعیین راندمان کونژوگاسیون انجام شد. هر دو سویه مقاوم و حساس به کلروکین پلاسمودیوم فالسیپارم کشت داده شدند تا مقادیر IC50 درمان‌های مختلف در شرایط آزمایشگاهی محاسبه شود. تست‌های تأییدی (FTIR, DLS, Zeta potential, TEM) کونژوگاسیون صحیح داروها به نانوکامپوزیت‌ها را تأیید کردند، با اندازه نانومتری مشاهده‌شده، درصد کونژوگاسیون برای کلروکین 64.4% و برای زعفران 42.9% بود. تست‌های سمیت و همولیز دوزهای ایمن را تأیید کردند. مقادیر IC50 برای کلروکین، نانوذره-کلروکین، زعفران و نانوذره-زعفران به ترتیب برای سویه حساس 0.3, 0.8, 42.5, و 6.24 میکروگرم بر میلی‌لیتر و برای سویه مقاوم به ترتیب 5, 1, 12.5, و 31.2 میکروگرم بر میلی‌لیتر بود. درمان ترکیبی با روش نسبت ثابت اثرات سینرژیستی نشان داد.

This study focuses on a nanoform of chitosan, a biodegradable polymer, combined with Crocus sativus (saffron) and chloroquine to enhance their antimalarial effects. Saffron extract and chloroquine were separately conjugated with chitosan, followed by confirmation tests to determine conjugation efficiency. Both chloroquine-resistant and sensitive strains of Plasmodium falciparum were cultured to calculate the IC50 values of various treatments in vitro. Confirmation tests (FTIR, DLS, Zeta potential, TEM) verified proper drug conjugation to nanocomposites, with observed nanosize, the percentage of conjugation was 64.4% for chloroquine and 42.9% for saffron. Toxicity and hemolysis tests confirmed safe doses. The IC50s values for Chloroquine, Nanoparticle-Chloroquine, Saffron, and Nanoparticle-Saffron were 0.3, 0.8, 42.5, and 6.24 μg/ml, respectively, for the sensitive strain, and 5, 1, 12.5, and 31.2 μg/ml, respectively, for the resistant strain. Combination therapy with the fixed ratio method showed synergistic effects.