پیش‌بینی اهداف و مکانیسم‌های ده مورد از اصلی‌ترین «گیاهان دارویی-غذایی مشترک در طب سنتی چین» در زمینه به تأخیر انداختن پیری عروق: یک رویکرد تلفیقی…

زمینه و اهداف: نشان داده شده است که بسیاری از «دارو-غذاهای طب سنتی چین» (TCMs) که ماهیت دوگانه (غذایی و دارویی) دارند، پیری عروق را به تأخیر می‌اندازند. در این مطالعه، ما دارو-غذاهای طب سنتی چین را که بیشترین پتانسیل را برای به تأخیر انداختن پیری عروق در انسان دارند انتخاب کرده و اهداف و مکانیسم‌های اصلی آن‌ها را پیش‌بینی می‌کنیم.

روش‌ها: ژن‌های مرتبط با پیری عروق در انسان از پایگاه‌های داده NCBI و Aging Atlas استخراج و غربالگری شدند. دارو-غذاهای کاندیدا ابتدا با ایجاد شبکه برهم‌کنش پروتئین-پروتئین و سپس انجام تحلیل‌های غنی‌سازی «هستی‌شناسی ژن» (Gene Ontology) و «دانشنامه ژن‌ها و ژنوم‌های کیوتو» (KEGG) فیلتر شدند. اهداف کلیدی در پایگاه داده Gene Expression Omnibus اعتبارسنجی شده و با استفاده از روش آماری LASSO (عملگر انتخاب و کوچک‌سازی مطلق کمینه) مجدداً غربالگری گردیدند. در نهایت، اهداف اصلی از طریق شبیه‌سازی‌های داکینگ مولکولی و دینامیک مولکولی شناسایی شدند. نتایج: ده مورد از دارو-غذاهای طب سنتی چین با پتانسیل به تأخیر انداختن پیری عروق در انسان شناسایی شدند: *Crocus Sativus L.*، *Glycyrrhiza uralensis Fisch.*، *Chrysanthemum morifolium Ramat.*، *Astragalus membranaceus (Fisch.) Bunge*، *Sophora japonica L.*، *Hippophae rhamnoides L.*، *Portulaca oleracea L.*، *Lonicera japonica Thunb.*، *Citrus aurantium L. var. amara Engl.* و *Morus alba L.*. تحلیل‌های تکمیلی نشان داد که بتا-کاروتن موجود در این دارو-غذاها ممکن است یک ترکیب فعال بالقوه باشد که آنزیم «ماتریکس متالوپروتئیناز-۱» (MMP-1) را هدف قرار می‌دهد و عملکرد آن احتمالاً با مسیر پیام‌رسانی اینترلوکین-۱۷ (IL-17) مرتبط است. مطالعه حاضر فرضیه جدیدی را مطرح می‌کند که بر اساس آن، پیری سیستم ایمنی (محور Th17/IL-17) در پیری عروق نقش دارد؛ این یافته‌ها حاکی از آن است که ده دارو-غذای برتر شناسایی‌شده ممکن است با تنظیم عملکرد سلول‌های ایمنی، پیری عروق را به تأخیر بیندازند.

نتیجه‌گیری: این ده دارو-غذای طب سنتی چین، کاندیداهای بالقوه‌ای برای تولید محصولات عملکردی جهت به تأخیر انداختن پیری عروق محسوب می‌شوند و بینش‌های مکانیسمی پیش‌بینی‌شده از طریق محاسبات و مبانی علمی برای درمان‌های نوین فراهم می‌کنند.

Background and Objectives: Many “food–medicine homologous traditional Chinese medicines (TCMs)” have been shown to delay vascular aging. In this study, we will select “food–medicine homologous TCMs” with the most potential to delay human-origin vascular aging and predict their core targets and mechanisms. Methods: Human-origin vascular-aging-related genes were screened from the NCBI and Aging Atlas databases. Candidate “food–medicine homologous TCMs” were initially filtered by constructing a protein–protein interaction network, followed by Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes enrichment analyses. Key targets were validated in the Gene Expression Omnibus database and further screened by least absolute shrinkage and a selection operator. Finally, molecular docking and molecular dynamics simulations identified core targets. Results: Ten core “food–medicine homologous TCMs” with potential to delay human-derived vascular aging were identified: Crocus Sativus L., Glycyrrhiza uralensis Fisch., Chrysanthemum morifolium Ramat., Astragalus membranaceus (Fisch.) Bunge, Sophora japonica L., Hippophae rhamnoides L., Portulaca oleracea L., Lonicera japonica Thunb., Citrus aurantium L. var. amara Engl., and Morus alba L. Further analysis indicated that β-Carotene within these core “food–medicine homologous TCMs” may represent a potential active component targeting matrix metalloproteinase-1, with its action potentially linked to the interleukin-17 signaling pathway. The present study highlights the new hypothesis that immunosenescence (Th17/IL-17) is involved in vascular aging, suggesting that the top ten core “food–medicine homologous TCMs” may delay vascular aging by regulating immune cell function.

Conclusions: The top ten “food–medicine homologous TCMs” provide potential candidates for functional products that delay vascular aging and provide computationally predicted mechanistic insights and a scientific basis for novel therapies.