تأثیرات عصاره زعفران و ماده مؤثر آن کروسین بر ایجاد درد نوروپاتیک در مدل موش صحرایی آسیب فشاری مزمن

درد نوروپاتیک ناشی از آسیب یا بیماری سیستم‌های عصبی است و معمولاً به صورت درد خودبه‌خودی، هایپرالژزی و آلوپنی تظاهر می‌یابد. مطالعات پیشین نشان‌دهنده خواص ضدالتهابی و آنتی‌اکسیدانی زعفران است. ما بررسی کردیم که آیا زعفران و کروسین (یکی از اجزای اصلی زعفران) بر پاسخ‌های رفتاری درد ناشی از آسیب فشاری مزمن (CCI) تأثیر می‌گذارند. موش‌های صحرایی نر بالغ ویستار (۲۵۰-۲۰۰ گرم) به‌طور تصادفی در ۶ گروه تقسیم شدند: شم، CCI، CCI+سالین، CCI+زعفران (۳۰ میلی‌گرم/کیلوگرم) و CCI+کروسین (۱۵) و CCI+کروسین (۳۰). CCI با قرار دادن چهار لیگاتور شل دور عصب سیاتیک چپ موش القا شد. دو هفته پس از آسیب عصب، تزریق سالین، زعفران یا کروسین شروع شد و هر ۲۴ ساعت تا روز ۲۶ پس از عمل ادامه یافت. پاسخ‌های رفتاری درد شامل آلوپنی مکانیکی (تست رشته‌های فون فری) و هایپرالژزی حرارتی در روزهای ۱۴، ۱۷، ۲۰، ۲۳، ۲۶ و ۴۰ پس از CCI اندازه‌گیری شد. CCI هایپرالژزی پایدار به گرما و آلوپنی مکانیکی ایجاد کرد. درمان با زعفران و کروسین (۳۰ میلی‌گرم/کیلوگرم) هایپرالژزی حرارتی و آلوپنی مکانیکی را از روزهای ۲۰-۲۳ پس از عمل که تا روز ۴۰ ادامه یافت، کاهش داد. دوز پایین‌تر کروسین (۱۵ میلی‌گرم/کیلوگرم) فقط آلوپنی مکانیکی را از روز ۲۳ پس از CCI که تا روز ۴۰ ادامه یافت، کاهش داد. این یافته‌ها نشان می‌دهد که درمان با زعفران و کروسین پس از CCI ممکن است اثر درمانی داشته باشد و پیشنهاد می‌کند که این مواد ممکن است راهبردهای جدیدی برای درمان این وضعیت بسیار ناتوان‌کننده ارائه دهند.

Neuropathic pain is caused by a lesion or disease affecting the nervous systems, and is generally manifested as spontaneous pain, hyperalgesia, and allodynia. Previous study indicate that saffron has anti-inflammatory and antioxidant properties, we investigated whether saffron and crocin, a major constitute of saffron, would influence on behavioral responses of pain induced by chronic constriction injury (CCI). Adult male Wistar rats (200 to 250 g) were randomly assigned into 6 groups: Sham, CCI, CCI+ Saline, CCI+Saffron (30mg/kg) and CCI +Crocin (15) and CCI +Crocin (30). CCI was induced by setting four loose ligatures around the left static nerve of the rat. Two weeks after nerve lesion, injections of saline, saffron or crocin were started and continued every 24 hours until the day 26 post-surgery. Pain behavioral responses including mechanical allodynia (von Frey filament testing) and thermal hyperalgesia were measured at days 14, 17, 20, 23, 26, and 40 after CCI. CCI induced a long-lasting hyperalgesia to nocious heat and mechanical allodynia. Treatment with saffron and crocin (30 mg/kg) decreased thermal hyperalgesia and mechanical allodynia from the days 20-23 after surgery that lasted until the day 40. The lower dose of crocin (15 mg/kg) only decreased mechanical alodynia from the day 23 after CCI that lasted until the day 40. These findings indicate that treatment with saffron and crocin after CCI may have a therapeutic effect, suggesting that these subs tances may offer new strategies for the treatment of this highly debilitating condition.