نقش زعفران و بابونه در بیماری‌های پارکینسون

بیماری پارکینسون یک اختلال نورودژنتیک بارز با طیف متنوع علت‌شناسی و علائم است. پاتوفیزیولوژی آن شامل تجمع غیرطبیعی آلفا-سینوکلین، اختلال میتوکندری، استرس اکسیداتیو و التهاب عصبی است که منجر به کاهش بیان دوپامینرژیک و مرگ نورونی می‌شود. مطالعات پیش‌بالینی متعدد اثربخشی زعفران و بابونه در درمان پارکینسون را نشان داده‌اند. زعفران پیشرفت نورودژنراتیو را کاهش داده و فعالیت‌های آنتی‌اکسیدانی و ضدالتهابی دارد. ترکیبات فعال زعفران همچون کروکین، کروستین و سفرانال ضد اهداف بالقوه پارکینسون عمل می‌کنند. بابونه و ترکیب آپیژنین آن در اختلالات حرکتی پارکینسون مفید بوده و فعالیت‌های محافظت عصبی، ضدالتهابی و آنتی‌اکسیدانی دارد. مصرف طولانی داروهای دوپامینی تنها علائم را موقتاً کاهش می‌دهد و فرآیند دژنراتیو را تغییر نمی‌دهد. بنابراین نیاز به داروهای جدید با مکانیسم‌های متنوع است. مصرف روزانه زعفران ۳۰ میلی‌گرم و بابونه ۱ تا ۱.۵ گرم در اختلالات نورولوژیکی توصیه می‌شود. ترکیب مصرف زعفران و بابونه می‌تواند درمانی مقرون به صرفه و مؤثر باشد.

Parkinson’s disease (PD) is a distinctive neurodegenerative disorder with a multifactorial range of etiology and symptoms. The pathophysiology behind the condition is a complex array of abnormal alpha-synuclein aggregation, mitochondrial dysfunction, oxidative stress, and neuroinflammation that leads to reduced dopaminergic expression, and neuronal cell death (1, 2). In multitudinous preclinical studies, Saffron and Chamomile are effective in treating PD. Saffron can mitigate the neurodegenerative progression of the disease by curtailing dopaminergic and neuronal loss and inhibiting alpha-synuclein aggregation. It also possesses antioxidant and anti-inflammatory activities (3). In-silico studies also demonstrated the action of active compounds of Saffron, including crocin, crocetin, and safranal, against potential targets of PD (1). Chamomile and its active compound Apigenin are beneficial in movement disorders in Parkinson’s disease (4).

It possesses neuroprotective, anti-inflammatory and antioxidant activities. It also has demonstrated activity against potential biomarkers of PD, including: Interleukin-6, Tumor Necrotic factor-alpha, Malonaldehyde, alpha-synuclein, Glial fibrillary acidic protein and also on Tyrosine Hydroxylase and dopamine receptors expression (2). Prolonged use of pharmacotherapy is not very beneficial in managing PD. Currently, dopamine-related drugs, including Levodopa, are considered first-line therapy. Despite temporarily alleviating the symptoms they cannot alter the degenerative process of PD (1). It warrants a crucial need for novel therapeutic agents working with diverse mechanisms. Pre-clinically, Saffron and chamomile are efficacious in altering potential disease biomarkers. Both herbs have been easily accessible and utilized since ancient times with numerous benefits and better tolerability.

Clinical studies specifically for PD are yet to be analyzed; in different neurological disorders, daily oral consumption of 30mg of Saffron and 1gm to 1.5gm of Chamomile is recommended (3,5). Considering the high cost, a blended intake of saffron and Chamomile could be cost-effective and beneficial in treating the disease. Therefore, though clinical trials are needed for further elaboration, Parkinson’s disease and related neurological disorders can be managed by synergising both drugs.