استخراج فاز میکرو جامد پراکنده همراه با اسپکتروفتومتری با استفاده از جاذب قابل جداسازی مغناطیسی (MgFe CLDH)/GO برای پیش تغلیظ رنگ های غذایی آنیونی در نمونه های آب

در مطالعه حاضر، روشی برای استخراج سانست زرد (SY) و تارترازین (TZ) به عنوان رنگ های غذایی آنیونی در نمونه های واقعی با استفاده ازجاذبی موسوم به هیدروکسید دو لایه ای کلسینه مغناطیسی بر روی اکسید گرافن ((MgFe CLDH)/GO (called MgO/MgFe2O4/GO)) توصیف شد. آنالیت‌ها روی MgO/MgFe2O4/GO-NC با جزئیات بیشتر با روش‌های XRD، FESEM، نقشه‌برداری عنصر EDS، VSM و FTIR انباشته شدند. نانوکامپوزیت تهیه شده (NC) به عنوان یک فاز استخراجی برای استخراج فاز میکرو جامد پراکنده (D-μ-SPE) SY و TA از نمونه های واقعی استفاده شد. سپس رنگ‌های SY و TZ استخراج‌شده توسط اسپکتروفتومتر UV-vis آنالیز شدند. متغیرهای اصلی مربوط به فرآیند استخراج شامل pH، جرم نانو کامپوزیت، زمان فراصوت و گرداب و حجم مایع شوینده با طراحی کامپوزیت مرکزی (CCD) بهینه شدند.

شرایط بهینه برای pH، جرم نانو کامپوزیت، زمان فراصوت و گرداب و حجم شوینده به ترتیب 6.0، 0.02 گرم، 16 ثانیه و 6.40 دقیقه و 500 میکرولیتر بود. بازیابی استخراج معادل 96.31 ٪ و 97.66 ٪ برای SY و TZ، به ترتیب به دست آمده از مدل پیش بینی شده، با داده های تجربی (95.32 ± 2.33 ٪ و 96.89 ± 1.84 ٪) مطابقت داشت. علاوه بر این، در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون خطی در محدوده غلظت 0.5-2.50 میلی گرم L-1 با R2 > 0.98 مشخص شد.

LODها از 0.14 تا 0.16 mgL-1 متغیر بودند. علاوه بر این، فاکتورهای غنی‌سازی (EF) در محدوده 65/20 تا 66/36 با فاکتور پیش تغلیظ (PF) 20 به دست آمد. در این بین، دقت سنجش به‌دست‌آمده در آنالیز عصاره‌های پزشکی نمونه‌های نوشیدنی، زعفران و آب میراندا در محدوده 93.00٪ تا 107.00 ٪ قرار گرفت، در حالی که دقت بیان شده RSD کمتر از 3.50٪ بود.

In the present study, a method was described for the extraction of Sunset Yellow (SY) and Tartrazine (TZ) as anionic food dyes in actual samples by using magnetic calcined layered double hydroxide onto graphene oxide (MgFe CLDH)/GO (called MgO/MgFe2O4/GO) sorbent. The analytes were accumulated on MgO/MgFe2O4/GO-NCs with more detail recognized by XRD, FESEM, EDS element mapping, VSM and FTIR methods.

The prepared nanocomposite (NC) was employed as an extractive phase for dispersive micro-solid phase extraction (D-μ-SPE) of SY and TA from actual samples. Then, the extracted SY and TZ dyes were analyzed by UV–vis spectrophotometer. Main variables related to the extraction process including pH, nano composite mass, sonication and vortex time and eluent volume were optimized by central composite design (CCD). The optimum conditions obtained for pH, nano composite mass, sonication and vortex time and eluent volume were 6.0, 0.02 g, 16 s and 6.40 min, and 500 μL, respectively.

The extraction recovery equal to 96.31 % and 97.66 % for SY and TZ, respectively obtained from the predicted model, was in agreement with the experimental data (95.32 ± 2.33 % and 96.89 ± 1.84 %). In addition, under the optimal conditions, the calibration curve was found out to be linear over the concentration range of 0.5–2.50 mg L−1 with R2 > 0.98. The LODs ranged from 0.14 to 0.16 mgL−1. Furthermore, the enrichment factors (EF) were achieved in the range of 20.65–36.66 with pre-concentration factor (PF) of 20. In the meantime, the obtained assay accuracy in the analysis of medical extract of Miranda Drink, Saffron and water samples fell within the range of 93.00%–107.00 %, whilst the precision expressed RSD lower than 3.50 %.