بررسی مکانیسم Crocus sativus و Rosa rugosa برای درمان بیماری عروق کرونر قلب بر اساس فارماکولوژی شبکه و اتصال مولکولی

بیماری آترواسکلروتیک قلبی عروق کرونر (CHD) نوع اصلی بیماری قلبی عروقی است. اثربخشی ترکیب دارویی اویغور فرمول زعفران در CHD از نظر بالینی ثابت شده است. با این حال، مکانیسم اساسی نامشخص است. در این مطالعه، محققان اجزای فعال و مکانیسم اثر Crocus sativus و Rosa rugosa را در درمان CHD با تکنیک‌های فارماکولوژی شبکه و اتصال مولکولی بررسی کردند، اطلاعات هدف را با کمک TCMSP، GEO، GeneCards و دیگر پایگاه‌های داده جمع‌آوری کردند، برهمکنش پروتئین-پروتئین (PPI) را با استفاده از پایگاه‌داده STRINGaG غنی‌سازی انجام دادند. روی اهداف مشترک، و در نهایت به صورت مولکولی مواد فعال را با اهداف اصلی متصل کرد. C. sativus-R. روگوزا دارای انواع ترکیبات پلی فنل است، در مجموع 12 ماده فعال از جمله کورستین و کامفرول غربالگری شدند. سه هدف اول با اهداف اصلی CHD به عنوان AKT1، TNF و IL-1B تلاقی کردند. نتایج غنی‌سازی مسیر KEGG نشان داد که C. sativus-R. روگوزا در برابر CHD مسیرهای آترواسکلروز را درگیر می کند. نتایج اتصال مولکولی نشان داد که کورستین و کامپفرول به خوبی به اهداف اصلی متصل هستند، و حدس زده می‌شد که این اجزا ممکن است مواد فعال اصلی برای درمان CHD باشند. مکانیسم بالقوه اثر C. sativus-R. rugosa برای درمان بیماری عروق کرونر قلب در ابتدا آشکار شد.

Coronary atherosclerotic heart disease (CHD) is the main type of cardiovascular disease. The efficacy of Uyghur drug compound Saffron formula in CHD has been clinically proven. However, the underlying mechanism remains unclear. In this study, researchers investigated the active ingredients and mechanism of action of Crocus sativus and Rosa rugosa in the treatment of CHD by network pharmacology and molecular docking techniques, collected target information with the help of TCMSP, GEO, GeneCards, and other databases, constructed protein-protein interaction (PPI) network diagrams by STRING database, performed GO and KEGG pathway enrichment analysis on common targets, and finally molecularly docked the active ingredients with core targets. C. sativus-R. rugosa have a variety of polyphenol compounds, a total of 12 active ingredients, including quercetin and kaempferol, were screened. The first three targets intersected with the core targets of CHD as AKT1, TNF, and IL-1B. Enrichment results of KEGG pathway showed that C. sativus-R. rugosa against CHD involved atherosclerosis pathways. The molecular docking results showed that quercetin and kaempferol were well bound to the core targets, and it was speculated that these components might be the main active ingredients for the treatment of CHD. The potential mechanism of action of C. sativus-R. rugosa for the treatment of coronary heart disease was initially revealed