شناسایی مولکولی و شیمیایی ژنوتیپ‌های جهش‌یافته و غیرجهش‌یافته زعفران کشت‌شده در عربستان سعودی

زعفران (Crocus sativus L.) یک ادویه و گیاه دارویی مهم است که در آسیا، اروپا، شمال آفریقا و آمریکای شمالی کشت می‌شود. پارامترهای مورفولوژیکی و بیوشیمیایی آن، مانند تغییرات در اجزای گل (شش سپال، سه پرچم، سه کلاله)، بیوماس و مقدار کلروفیل، عمدتاً تحت تأثیر شرایط محیطی قرار می‌گیرند. برای تحلیل میزان پلی‌مرفیسم‌ها بین ژنوتیپ‌های C. sativus که در اقلیم عربستان سعودی کشت شده‌اند، از روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز–تکثیر سریع چندشکلی DNA (PCR-RAPD) استفاده شد. در این مطالعه تحقیقاتی، اثر انگشت‌های DNA کلاله ژنوتیپ‌های C. sativus [K1 و K2 = C. sativus var. cashmerianus، C1 = C. sativus (غیرموتانت)، T1 = موتانت (T0-2B)، T2 = موتانت (T1-2B)، T3 = موتانت (T4-2A)] بر اساس اجزای گل تعیین شد و در کل 10 پرایمر دکامری برای تحلیل PCR-RAPD استفاده شد. تنها سه جفت پرایمر دلخواه پلی‌مرفیسم‌هایی را نشان دادند (33.3٪–88.2٪) در کل DNA ژنومی استخراج شده از این ژنوتیپ‌ها.شاخص شباهت ژاکارد (JSI) در بازه ۰.۸۸ تا ۱.۰ قرار داشت. روش گروه‌بندی جفتی بدون وزن با میانگین حسابی (UPGMA) و ماتریس دندروگرام نشان داد که دو ژنوتیپ (T1-2B و T4-2A) به یکدیگر و همچنین به سویه CM-cashmerianus نزدیک هستند، در حالی که T0 ژنوتیپ C. sativus اختلاف نشان داد.

from (Crocus sativus L.) is an important spice and medicinal plant that is cultivated in Asia, Europe, North Africa, and North America. Its morphological and biochemical parameters, such as the changes in the floral parts (six tepals, three stamens, three stigmata), biomass, and chlorophyll content, are primarily affected by environmental conditions. A polymerase chain reaction–rapid amplified polymorphic DNA (PCR-RAPD) approach was used to analyze the extent of the polymorphisms between C. sativus genotypes grown in the Saudi climate. In this research study, the DNA fingerprints of the stigmata of C. sativus genotypes [K1 & K2 = C. sativus var. cashmerianus, C1 = C. sativus (nonmutant), T1 = mutant (T0-2B), T2 = mutant (T1-2B), T3 = mutant (T4-2A)] were determined according to the floral parts, and a total of 10 decamer primers were used for PCR-RAPD analysis. Only three pairs of arbitrary primers showed polymorphisms (33.3%–88.2%) in the total genomic DNA extracted from these genotypes. Jaccard’s similarity index (JSI) ranged from 0.88 to 1.0. An unweighted pair group method with arithmetic mean (UPGMA) similarity and dendrogram matrix showed that two genotypes (T1-2B and T4-2A) were closely related to each other and to the strain CM-cashmerianus, while the T0 of C. sativus genotype showed divergence.