دخالت گیرنده های کانابینوئید CB1 در اثر ضد صرع سافرانال بر فعالیت صرعی ناشی از پنی سیلین در موش صحرایی

اثرات محافظتی عصبی برای محصولات طبیعی توسط چندین مطالعه پشتیبانی می شود. در این راستا، سافرانال، ترکیبی از زعفران، پتانسیل این را دارد که اثرات مفیدی در اختلالات عصبی-منطقی مانند بیماری پارکینسون، صرع، سکته، مولتیپل اسکلروزیس و بیماری آلزایمر داشته باشد. در اینجا، ما اثر سافرانال را بر فعالیت صرعی ناشی از پنی سیلین بررسی کردیم. همچنین، اثرات میکرو تزریق داخل بطنی مغزی (ICV) AM251 به عنوان آنتاگونیست گیرنده‌های CB1-کانابینوئید برای روشن شدن مکانیسم احتمالی سافرانال مورد ارزیابی قرار گرفت.

فعالیت صرعی با تجویز داخل قشری پنی سیلین (300 واحد بین‌المللی، 1.50 میکرولیتر) در موش‌های بی‌هوش شده با یورتان القا شد. ضبط الکتروکورتیکوگرافی برای تجزیه و تحلیل فرکانس و دامنه امواج سنبله استفاده شد. تزریق داخل صفاقی سافرانال در دوزهای 1 و 4 میلی‌گرم بر کیلوگرم به‌طور معنی‌داری تعداد و دامنه امواج سنبله را کاهش داد. ریز تزریق ICV AM251 (0.50 میکروگرم 2.00 μL-1) به طور قابل توجهی فرکانس و دامنه امواج سنبله را افزایش داد. علاوه بر این، اثر ضد صرع ناشی از تجویز سافرانال با دوز 4.00 میلی‌گرم در کیلوگرم تا حدی با تزریق ICV 0.50 میکروگرم 2.00 میکرولیتر AM251 جلوگیری شد. نتایج فعالیت ضد صرع سافرانال را نشان داد. گیرنده های کانابینرژیک مرکزی CB1 ممکن است در فعالیت ضد صرع سافرانال دخیل باشند.

Neuroprotective effects for natural products are supported by several studies. In this regard, safranal, a constitute of saffron, has the potential to exert beneficial effects in neuro-logical disorders such as Parkinson’s disease, epilepsy, stroke, multiple sclerosis and Alzheimer’s disease. Here, we investigated the effect of safranal on penicillin-induced epileptiform activity. Also, the effects of intracerebroventricular (ICV) microinjection of AM251 as a CB1-cannabinoid receptors antagonist to clarify the possible mechanism of safranal were evaluated.

Epileptiform activity was induced by intra-cortical administration of penicillin (300 IU, 1.50 μL) in urethane-anesthetized rats. Electrocorticographic recordings were used to analyze the frequency and amplitude of spike waves. Intraperitoneal injections of safranal at doses of 1.00 and 4.00 mg kg-1 significantly reduced both the number and amplitude of spike waves. The ICV microinjection of AM251 (0.50 μg 2.00 μL-1) significantly increased the frequency and amplitude of spike waves. In addition, the anti-epileptic effect induced by administration of safranal at a dose of 4.00 mg kg-1 was partially prevented by ICV microinjection of 0.50 μg 2.00 μL-1 of AM251. The results showed anti-epileptiform activities for safranal. Central CB1 cannabinergic receptors might be involved in the anti-epileptiform activity of safranal.