آثار تعاملی هیپوگلایسمی عصاره آبی زعفران و تمرین شنا در موش های دیابتی شده با استروپتوزوتوسین

پیش‌زمینه و اهداف: شیوع دیابت در سراسر جهان در حال افزایش است و به‌دلیل اثرات نامطلوب داروهای داروسازی، نیاز مبرمی به روش‌های درمانی با عوارض جانبی بسیار اندک مانند مصرف گیاهان دارویی و ورزش وجود دارد. هدف مطالعه حاضر، بررسی اثرات تعاملی هیپوگلیسمی (کاهش قند خون) عصاره زعفران (Crocus sativus) و تمرین شنا در موش‌های صحرایی مبتلا به دیابت القاشده با استرپتوزوتوسین بود. روش‌ها: در این پژوهش تجربی، از میان ۵۰ موش صحرایی اسپراگ-دولیوی مبتلا به دیابت که با دوز ۶۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم استرپتوزوتوسین القاشده بودند، ۳۲ موش با قند خون ناشتا بیش از ۳۰۰ میلی‌گرم بر دسی‌لیتر به‌عنوان نمونه آماری انتخاب شدند و بر اساس قند خون ناشتا به چهار گروه هشت‌تایی تقسیم شدند: (۱) عصاره زعفران، (۲) تمرین شنا، (۳) ترکیب عصاره زعفران با تمرین شنا و (۴) گروه کنترل. گروه‌های ۱ و ۳ به مدت چهار هفته عصاره زعفران با دوز ۲۵ میلی‌گرم بر کیلوگرم به‌صورت داخل صفاقی دریافت کردند. همچنین، گروه‌های ۲ و ۳ به مدت چهار هفته، هفته‌ای ۵ جلسه به مدت ۳۰ دقیقه در هر جلسه شنا کردند. برای تجزیه و تحلیل آماری داده‌ها از آزمون کولموگروف-اسمیرنوف، آزمون t وابسته، یک‌طرفه ANOVA و آزمون تعقیبی توکی با سطح معنی‌داری P≤0.05 استفاده شد. نتایج: چهار هفته تمرین شنا تأثیر معناداری بر کاهش قند خون ناشتای موش‌های دیابتی داشت (P=0.04). چهار هفته مصرف عصاره زعفران تأثیر معناداری بر کاهش قند خون ناشتا (P=0.02)، انسولین (P=0.001) و مقاومت به انسولین (P=0.001) در موش‌های دیابتی داشت. ترکیب چهار هفته عصاره زعفران با تمرین شنا تأثیر معناداری بر کاهش قند خون ناشتا، انسولین و مقاومت به انسولین در موش‌های دیابتی داشت (P=0.001). نسبت به تمرین شنا به تنهایی، ترکیب عصاره زعفران با تمرین شنا تأثیر معنادارتری بر کاهش قند خون ناشتا، انسولین و مقاومت به انسولین در موش‌های دیابتی داشت (P=0.001) و همچنین عصاره زعفران به تنهایی نسبت به تمرین شنا به مدت چهار هفته تأثیر معنادارتری بر کاهش انسولین و مقاومت به انسولین در موش‌های دیابتی داشت (P=0.001). نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج مطالعه حاضر، نتیجه‌گیری می‌شود که عصاره آبی زعفران در ترکیب با تمرین شنا، دارای اثرات تعاملی هیپوگلیسمی در موش‌های دیابتی القاشده با استرپتوزوتوسین است.

Background & Objectives: Prevalence of diabetes is increasing in worldwide and because of unfavorable effects of pharmaceutical drugs, there is a clear need to very few side effects therapeutic methods such as medicinal plants consumption and exercises. Aim of present study was to review the hypoglycemic interactional effects of saffron (CROCUS sativus) extract and SWIMMING training in STREPTOZOTOCIN induced diabetic RATs. Methods: In this experimental research from 50 sprague dawley diabetic RATs which induced by 60 mg/kg STREPTOZOTOCIN, 32 RATs with more than 300 mg/dL fasting glucose selected as statistical sample and base on their fasting glucose divided into four groups of 8 RATs (1) saffron extract, (2) SWIMMING training, (3) saffron extract with SWIMMING training and (4) control. Groups 1 and 3 received four weeks intraperitoneal25 mg/kg saffron extract. Also, groups 2 and 3 swam four weeks, five sessions per week for 30 minutes per-session. For statistical analysis of data used Kolmogorov-Smirnov, dependent t test, one way ANOVA and tukey post hoc tests (p≤0.05).Results: Four weeks SWIMMING training has significant effect on reduction fasting glucose of diabetic RATs (p=0.04). Four weeks saffron extract has significant effect on reduction fasting glucose (p=0.02), insulin (p=0.001) and insulin resistance (p=0.001) of diabetic RATs. Four weeks saffron extract with SWIMMING training has significant effect on reduction fasting glucose, insulin and insulin resistance of diabetic RATs (p=0.001). Saffron extract with SWIMMING training RATher than SWIMMING training has significant effect on reduction fasting glucose, insulin and insulin resistance of diabetic RATs (p=0.001) also, four weeks saffron extract RATher than SWIMMING training has significant effect on reduction insulin and insulin resistance of diabetic RATs (p=0.001).Conclusion: Regards to results of present study, it concluded that saffron aqua extract with SWIMMING training has hypoglycemic interactional effects in STREPTOZOTOCIN induced diabetic RATs.