استخراج زعفران از بروز نفروتوکسیتی ناشی از وانوکومایسین جلوگیری می‌کند

پیش‌زمینه: ونگامی‌سین، یک آنتی‌بیوتیک گلیکوپپتیدی، به‌طور معمول علیه کوکسی‌های گرم مثبت مقاوم به متی‌سیلین استفاده می‌شود. با این حال، عوارض نفروتوکسیک ونگامی‌سین باعث محدودیت در دوز و کاهش مدت زمان مصرف آن می‌شود. اهداف: مطالعه حاضر با هدف ارزیابی اثرات محافظتی عصاره آبی زعفران (Crocus sativus) بر نفروتوکسیکیتی القاشده توسط ونگامی‌سین در موش‌های صحرایی طراحی شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه، 32 موش صحرایی بالغ نر ویشتر به‌طور تصادفی به 4 گروه 8‌تایی تقسیم شدند؛ (i) گروه کنترل، (ii) زعفران (80 میلی‌گرم بر کیلوگرم، داخل صفاقی)، (iii) ونگامی‌سین (200 میلی‌گرم بر کیلوگرم/دو بار در روز، داخل صفاقی) و (iv) ونگامی‌سین به‌علاوه زعفران. درمان با زعفران از 24 ساعت قبل از شروع درمان با ونگامی‌سین آغاز شد و به مدت 8 روز ادامه یافت، در حالی که مدت زمان درمان با ونگامی‌سین 7 روز بود. میزان کریاتینین سرم و نیتروژن اوره خون (BUN)، سطح مالون‌دی‌آلدهید (MDA) کلیه، فعالیت سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و تغییرات هیستوپاتولوژیک بافت کلیه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.نتایج: مصرف وانکومایسین باعث افزایش قابل توجهی در سطح سرمی کراتینین، BUN و سطوح MDA کلیوی شد، در حالی که فعالیت SOD کاهش یافت، در مقایسه با گروه کنترل. از سوی دیگر، عصاره آبی زعفران باعث کاهش سطح سرمی کراتینین، غلظت BUN و سطوح MDA کلیوی شد، اما سطح فعالیت SOD کلیوی را افزایش داد. تغییرات هیستوپاتولوژیک قابل توجهی شامل تخریب لوله‌های کلیوی، ادم بینابینی، واکوولیزاسیون اپیتلیال و لایه‌برداری اپیتلیال در گروه درمانی تنها با وانکومایسین مشاهده شد. با این حال، مصرف عصاره زعفران منجر به کاهش چشمگیر آسیب به کلیه‌ها شد. نتیجه‌گیری: مطالعه حاضر نشان داد که استرس اکسیداتیو نقش مهمی در نفروتوکسیکیتی القا شده توسط وانکومایسین دارد و عصاره زعفران اثر محافظتی قابل توجهی بر کلیه‌ها در برابر پراکسیداسیون لیپیدی و نفروتوکسیکیتی ناشی از وانکومایسین دارد.

Background: Vancomycin, a glycopeptide antibiotic, is commonly used against methicillin-resistant Gram-positive cocci. However, the nephrotoxic side-effects of Vancomycin results in dose restriction and reduces the duration of administration. Objectives: The present study was designed to evaluate the protective effects of aqueous saffron (Crocus sativus) extract onvancomycin-induced nephrotoxicity in rats. Materials and methods: In this study 32 adult male Wistar rats were randomly divided into 4 groups of 8 rats; (i) control (ii) saffron (80mg/kg, I.P.), (iii) vancomycin (200 mg/kg/BD, I.P.) and (iv) vancomycin plus saffron. The saffron treatment began 24 hours before the administration of the vancomycin therapy and lasted 8 days, while the duration of the vancomycin therapy was 7 days. Serum creatinine and blood urea nitrogen (BUN), renal malondialdehyde (MDA) levels, superoxide dismutase (SOD) activity andhistopathological changes of renal tissue were analyzed. Results: Administration of vancomycin caused a significant increase in serum creatinine, BUN and renal MDA levels, whereas, SOD activity was decreased, when compared to the control group. Aqueous saffron extract, on the other hand, decreased serum creatinine, BUN concentration and renal MDA levels but increased the level of renal SOD activity. Substantial histopathologicalalterations including destruction of kidney tubules, interstitial edema, epithelia vacuolization and epithelial desquamation, were observed with the vancomycin-only treatment group. However, the administration of saffron extract resulted in a significant reduction of damage to the kidneys. Conclusion: The present study demonstrated that oxidative stress plays an important role in vancomycin induced nephrotoxicity and saffron extract has a potent renoprotective effect against vancomycin induced lipid peroxidation and nephrotoxicity