کروسین حساسیت سلول‌های سرطان معده به دوکسوروبیسین را افزایش می‌دهد

زمینه:کروسین یکی از اجزای مهم عصاره زعفران است. این ماده اثرات بالینی متعددی از جمله اثرات ضد سرطانی دارد. توسعه فنوتیپ مقاومت چند دارویی (MDR) یکی از علل اصلی شکست شیمی درمانی سرطان است. پروتئین مقاومت چند دارویی 1 (MDR1) یکی از پروتئین‌های مرتبط با MDR است و اغلب در سرطان‌های مختلف بیش از حد بیان می‌شود. در مطالعه حاضر، هدف ما بررسی تأثیر کروسین بر بیان و عملکرد پروتئین MDR1 در رده‌های سلولی سرطان معده EPG85-257 و EPG85-257RDB بود.

روش‌ها:اثرات سیتوتوکسیک کروسین با استفاده از آزمون MTT ارزیابی شد. تأثیرات کروسین بر بیان و عملکرد MDR1 به ترتیب با استفاده از RT-PCR زمان واقعی و آزمون MTT سنجیده شد.

نتایج:نتایج نشان داد که کروکین به‌صورت وابسته به دوز، توان زنده‌مانی سلول‌ها را کاهش داد و تأثیر بیشتری بر سلول‌های EPG85-257 نسبت به سلول‌های EPG85-257RDB داشت. کروکین تغییرات قابل توجهی در سطح بیان ژن MDR1 در سلول‌های EPG85-257 و EPG85-257RDB ایجاد نکرد. در مقابل، کروکین سمیت داکسوروبیسین را در سلول‌های مقاوم به دارو افزایش داد که ممکن است ناشی از کاهش فعالیت MDR1 باشد.

نتیجه‌گیری:به طور خلاصه، اگرچه کروکین بیان mRNA ژن MDR1 را تحت تأثیر قرار نداد، نتایج آزمایش MTT پیشنهاد می‌کند که ممکن است عملکرد MDR1 را مهار کند.

“Background:
Crocin is one of the substantial constituents of saffron extract. It has multiple clinical effects including anti-cancer effects. The development of the multidrug resistance (MDR) phenotype is one of the principal causes of cancer chemotherapy failure. The multidrug resistance protein 1 (MDR1) is one of the MDR-related protein and is often overexpressed in different cancers. In the present study, we aimed to evaluate the influence of crocin on the expression and function of MDR1 protein in EPG85-257 and EPG85-257RDB gastric cancer cell lines.

Methods:
The cytotoxicity effect of crocin was evaluated by the MTT assay. The impacts of crocin on the expression and function of MDR1 were assessed by Real-time RT-PCR and MTT assay, respectively.

Results:
The results demonstrated that crocin decreased cell viability in a dose-dependent manner with higher intensity on the EPG85-257 than the EPG85-257RDB cells. Crocin did not make any significant changes in the MDR1 gene expression level in EPG85-257 and EPG85-257RDB cell lines. In contrast, crocin increased doxorubicin cytotoxicity in drug-resistant cells, which might be induced by reduced MDR1 activity.

Conclusion:
In summary, although crocin did not affect mRNA expression of MDR1, results of MTT assay suggest that it might inhibit the MDR1 function.”