کروسین، جزء فعال اصلی زعفران (Crocus sativus L.)، به عنوان نامزدی بالقوه برای پیشگیری از رفتارهای اضطرابی و افسرده‌مانند القایی استرس ملایم مزمن غیرقابل پیش‌بینی

مطالعات مبتنی بر شواهد متعددی همبستگی مثبت قوی بین هورمون‌های استرس و افسردگی را تأیید کرده‌اند. هدف اصلی این مطالعه، تعیین اثرات ضدافسردگی بالقوه کروسین، جزء زعفران، در اضطراب و افسردگی القایی استرس ملایم مزمن غیرقابل پیش‌بینی (UCMS) در موش‌ها است. موش‌های ویستار نر (n = 36) به طور تصادفی به شش گروه (n = 6 در هر گروه) تقسیم شدند: کنترل، UCMS، UCMS + کروسین (15 mg/kg/day)، UCMS + کروسین (30 mg/kg/day)، UCMS + کروسین (60 mg/kg/day)، و کروسین (60 mg/kg/day). پس از جلسه آخر UCMS، تست‌های رفتاری شامل تست میدان باز (OFT)، هزارتو پلاف بالا (EPM)، و تست شنا اجباری (FST) انجام شد. علاوه بر این، سطوح کورتیکواسترون سرم، نشانگرهای استرس اکسیداتیو مغز، سیتوکین‌های التهابی، و سطوح فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز (BDNF) در بافت‌های کورتیکال اندازه‌گیری شد. UCMS به طور معنی‌داری رفتارهای شبیه افسردگی و اضطراب را القا کرد، همان‌طور که با کاهش فعالیت حرکتی و زمان صرف‌شده در مرکز OFT، کاهش ورودی‌ها و زمان بازوهای باز در EPM، و افزایش زمان بی‌حرکتی در FST مشهود بود. UCMS همچنین سطوح کورتیکواسترون سرم، نشانگرهای استرس اکسیداتیو مغز (MDA و NO)، سیتوکین‌های التهابی (IL-6 و TNF-α) را افزایش داد و سطوح BDNF را کاهش داد. درمان با کروسین (15، 30، و 60 mg/kg/day) این اثرات را به شیوه وابسته به دوز معکوس کرد. علاوه بر این، UCMS سطح فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز (BDNF) را در بافت‌های کورتیکال کاهش داد. کروسین رفتارهای موش‌های UCMS را در تست‌های میدان باز (OF)، هزارتو پلاف بالا (EPM)، و شنا اجباری (FS) بهبود بخشید و اثرات UCMS را در تمام پارامترهای اندازه‌گیری‌شده معکوس کرد. نتیجه‌گیری: کروسین اضطراب و افسردگی القایی UCMS را از طریق کاهش استرس اکسیداتیو مغز، واسطه‌های التهابی، و سطوح کورتیکواسترون سرم بهبود بخشید.

Several evidence-based studies confirmed the strong positive correlation between stress hormones, and depression. The main aim of the present study is to determine the potential antidepressant effects of crocin, saffron’s constitute, in unpredictable chronic mild stress (UCMS) induced anxiety and depression in rats. Male Wistar rats (n = 36) were randomly divided into six groups (n = 6 per group): control, UCMS, UCMS + crocin (15 mg/kg/day), UCMS + crocin (30 mg/kg/day), UCMS + crocin (60 mg/kg/day), and crocin (60 mg/kg/day). After the last UCMS session, behavioral tests were conducted, including the open field test (OFT), elevated plus maze (EPM), and forced swimming test (FST). Additionally, serum corticosterone levels, brain oxidative stress markers, inflammatory cytokines, and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels in cortical tissues were measured. UCMS significantly induced depression- and anxiety-like behaviors, as evidenced by decreased locomotor activity and time spent in the center of the OFT, reduced open arm entries and time in the EPM, and increased immobility time in the FST. UCMS also increased serum corticosterone levels, brain oxidative stress markers (MDA and NO), inflammatory cytokines (IL-6 and TNF-α), and decreased BDNF levels. Crocin treatment (15, 30, and 60 mg/kg/day) significantly reversed these effects in a dose-dependent manner. In addition, UCMS decreased brain-derived neurotrophic factor (BDNF) level in cortical tissues. Crocin improved the behaviors of the UCMS rats in the open field (OF), elevated plus maze (EPM), and forced swimming (FS) tests and reversed the effects of UCMS in all measured parameters. Conclusion: Crocin improved UCMS-induced anxiety and depression through decreasing brain oxidative stress, inflammatory mediators, and corticosterone serum levels.