مکمل خوراکی با کروسین (یکی از اجزای تشکیل دهنده زعفران) در افراد سیگاری: یک کارآزمایی بالینی

سیگار یکی از عوامل اصلی مرگ و میر در جهان است. مصرف سیگار با اجزای مختلف سندرم متابولیک (مانند مقاومت به انسولین، افزایش فشار خون، دیس لیپیدمی، استرس اکسیداتیو، وضعیت التهاب) و اختلالات روانپزشکی مرتبط است. این مطالعه به منظور تعیین تأثیر مکمل کروسین Cro) ) بر وابستگی به نیکوتین، اضطراب، افسردگی و شاخص های متابولیک در افراد سیگاری انجام شد. در مجموع 50 فرد سیگاری انتخاب و به طور تصادفی در دو گروه کروسین و دارونما قرار گرفتند. گروه مداخله کروسین (30 میلی گرم در روز؛ 25=n ) و دارونما (حاوی Avicel؛ n=25 ) یک بار در روز دریافت کردند. پیامدهای اولیه (وابستگی به نیکوتین، افسردگی و اضطراب) و ثانویه (شاخص‌های متابولیک) در شروع مداخله و بعد از 3 ماه بررسی شد. مدل‌های رگرسیون خطی چندگانه برای ارزیابی اثرات درمان بر پیامدهای تنظیم برای متغیرهای مخدوش‌کننده استفاده شد.

نتایج اولیه پیامدها مانند پرسشنامه وابستگی به نیکوتین، افسردگی و اضطراب بین گروه‌های مداخله تفاوت معنی‌داری نداشت (05/0 P ). همچنین در پیامدهای ثانویه، سطح گلوکز پلاسما ناشتا (FPG)، انسولین و مدل هموستاز ارزیابی مقاومت به انسولین (HOMA-IR) تفاوت معنی‌داری را با مداخله کرو نشان داد (β − 3.27 mg/dL; 95% CI, − 5.23, − 1.31; P = 0.002; β − 0.76 μIU/mL; 95% CI, − 1.38, − 0.15; P = 0.01; β − 0.18; 95% CI, − 0.29, − 0.07; P = 0.002). همچنین کاهش قابل توجهی در سطوح سرمی پروتئین واکنشی C با حساسیت بالا (hs-CRP) (β – 0.72 mg/L؛ 95% فاصله اطمینان (CI)، 1.37 -، 0.07 -؛ P = 0.03) در مقایسه با دارونما وجود داشت. مصرف کرو ممکن است اثرات مطلوبی بر سطح FPG، انسولین، HOMA-IR و hs-CRP در افراد سیگاری داشته باشد. با این حال، با توجه به حجم نمونه کوچک و گزارش های علمی محدود در مورد افراد سیگاری، مطالعات بیشتر ضروری است.

Smoking is one of the main causes of death in the world. Cigarette use is related with various components of metabolic syndrome (e.g., insulin resistance, raised blood pressure, dyslipidemia, oxidative stress, inflammation state) and psychiatric disorders. This study was conducted to determine the effect of crocin (Cro) supplementation on nicotine dependence, anxiety, depression, and metabolic indices in smokers. A total of 50 smokers were selected and randomly categorized into two groups (crocin and placebo). The intervention group received crocin (30 mg per day; n = 25) and placebo (containing Avicel; n = 25) once a day. The primary (nicotine dependence, depression, and anxiety inventory) and secondary (metabolic indices) outcomes were assessed at the start of the intervention and after the 3 months. Multiple linear regression models were used to assess the treatment effects on the outcomes adjusting for confounding variables.

The primary outcome results such as nicotine dependence, depression, and anxiety inventory did not have a significant difference among the intervention groups (P > 0.05). Also in the secondary outcomes, fasting plasma glucose (FPG), insulin, and homeostasis model of assessment-insulin resistance (HOMA-IR) levels did indicate a significant difference by Cro intervention (β − 3.27 mg/dL; 95% CI, − 5.23, − 1.31; P = 0.002; β − 0.76 μIU/mL; 95% CI, − 1.38, − 0.15; P = 0.01; β − 0.18; 95% CI, − 0.29, − 0.07; P = 0.002), respectively. There were also significant reductions in serum levels of high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) (β − 0.72 mg/L; 95% CI, − 1.37, − 0.07; P = 0.03), compared with the placebo. Cro intake may have favorable effects on the level of FPG, insulin, HOMA-IR, and hs-CRP in smokers. However, due to the small sample size and limited scientific reports on smokers, further studies are necessary. ClinicalTrial.gov Identifier: IRCT20170420033551N11