فعالیت سینرژیک کروسین و کروسین بارگذاری شده در نیوزوم‌ها به تنهایی و در ترکیب با فلوکونازول علیه جدایه‌های کاندیدا آلبیکنس: مطالعه آزمایشگاهی و سیلیکونی

از آنجایی که مقاومت دارویی در گونه‌های کاندیدا به یک چالش بالینی جدی تبدیل شده است، گزینه‌های درمانی جایگزین جدید، به ویژه داروهای گیاهی، توجه فزاینده‌ای را به خود جلب کرده‌اند. این مطالعه با هدف مشخص کردن فعالیت ضد قارچی بالقوه کروسین (Cro)، اثربخشی فرمولاسیون نیوزومی Cro (Nsingle bondCro) و فعالیت سینرژیک هر دو فرمولاسیون در ترکیب با فلوکونازول (FLC) در برابر جدایه‌های حساس و مقاوم C. albicans انجام شد.

مواد و روش‌ها: Nsingle bondCro با استفاده از روش گرمایش فرموله شد. فعالیت ضد قارچی آزمایشگاهی Cro، Nsingle bondCro و FLC ارزیابی شد. اثرات نکروتیک و آپوپتوز عوامل مختلف با استفاده از روش فلوسیتومتری تجزیه و تحلیل شد. مطالعه in silico برای بررسی برهمکنش‌های بین لانوسترول 14 آلفا-دمتیلاز و Cro به عنوان بخشی از ترکیبات غربالگری ما با خواص ضد قارچی انجام شد. نتایج: Nsingle bondCro راندمان به دام اندازی بالایی تا 99.73 ± 0.54 و میانگین اندازه 5.224 ± 0.618 میکرومتر (میانگین ± انحراف معیار، n = 3) نشان داد. هر دو فرمولاسیون Cro فعالیت ضد کاندیدایی خوبی را علیه ایزوله‌ها نشان دادند. اثر سینرژیک Nsingle bondCro در ترکیب با FLC با Cro قابل مقایسه است (P-value = 0.03).

شاخص‌های آپوپتوز تأیید کردند که ترکیبات آزمایش شده باعث مرگ سلولی در ایزوله‌ها می‌شوند. مطالعه داکینگ نشان داد که Cro با باقیمانده پروتئین 14α-دمتیلاز تعامل دارد. نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که Nsingle bondCro در ترکیب با FLC اثر ضد قارچی قابل توجهی دارد. ترکیبات طبیعی، به ویژه سیستم‌های حامل نانو، می‌توانند به عنوان یک گزینه درمانی مؤثر برای بهینه‌سازی بیشتر درمان عفونت قارچی عمل کنند.

Since the drug resistance in Candida species is becoming a serious clinical challenge, novel alternative therapeutic options, particularly herbal medicine, have attracted increasing interest. This study aimed to pinpoint the potential antifungal activity of crocin (Cro), the efficacy of the niosomal formulation of Cro (Nsingle bondCro), and the synergistic activity of both formulations in combination with fluconazole (FLC) against susceptible and resistant C. albicans isolates. Material and methods: Nsingle bondCro was formulated using the heating method.

The in vitro antimycotic activity of Cro, Nsingle bondCro, and FLC was evaluated. Necrotic and apoptotic effects of different agents were analyzed using the flow cytometry method. In silico study was performed to examine the interactions between Lanosterol 14 alpha-demethylase and Cro as a part of our screening compounds with antifungal properties. Results: Nsingle bondCro exhibited high entrapment efficiency up to 99.73 ± 0.54, and the mean size at 5.224 ± 0.618 µm (mean ± SD, n = 3). Both formulations of Cro were shown to display good anticandidal activity against isolates. The synergistic effect of the Nsingle bondCro in combination with FLC is comparable to Cro (P-value =0.03).

Apoptotic indicators confirmed that tested compounds caused cell death in isolates. The docking study indicated that Cro has interactivity with the protein residue of 14α-demethylase. Conclusion: The results showed a remarkable antifungal effect by Nsingle bondCro combined with FLC. Natural compounds, particularly nano-sized carrier systems, can act as an effective therapeutic option for further optimizing fungal infection treatment.