عصاره Crocus sativus L. (زعفران) به طور موثر پارامترهای آرتریت و التهابی را در درمان تک درمانی و در ترکیب با متوترکسات در آرتریت کمکی کاهش می دهد.

آرتریت روماتوئید (RA)، یک بیماری خود ایمنی، با التهاب مشخص می شود که نه تنها کبد، بلکه سایر اندام ها و سیستم اسکلتی عضلانی را نیز تحت تاثیر قرار می دهد. درمان استاندارد برای RA متوترکسات (MTX) است که دارای محدودیت های ایمنی است. عصاره Crocus sativus L. (زعفران-SF) همچنین به دلیل اثرات ضد التهابی آن شناخته شده است. بنابراین، ما تصمیم گرفتیم مزایای بالقوه SF را در تک درمانی از طریق دو دوز (SF1-25 mg/kg وزن بدن؛ SF2-50 mg/kg وزن بدن) و در ترکیب با MTX (0.3 mg/kg وزن بدن، دو بار در روز) بررسی کنیم. هفته) استفاده از آرتریت کمکی در موش صحرایی.

برای ارزیابی این تنظیمات درمانی، از پارامترهای بیومتریک، ایمونولوژیک و بیوشیمیایی و همچنین بیان ژن نسبی mRNA در کبد استفاده کردیم. نتایج ما افزایش معنی‌دار آماری را در وزن بدن حیوانات آزمایشگاهی و امتیاز آرتریت (AS) در روز 14 برای تک‌تراپی با SF1 و SF2 نشان داد. تغییر حجم پنجه عقبی (CHPV) تنها برای تک درمانی SF2 در روز چهاردهم آزمایش معنی‌دار بود. ترکیبی از SF1 و SF2 با MTX به طور قابل توجهی تمام پارامترهای بیومتریک را در طول دوره آزمایشی تعدیل کرد. علاوه بر این، AS و CHPV در مقایسه با تک درمانی MTX در روز 21 به طور قابل توجهی بهبود یافتند. فعالیت GGT در طحال کمتر مشخص بود.

تنها MTX در ترکیب با SF1 به طور قابل توجهی این پارامتر را تغییر داد. دوز بالاتر تک درمانی SF (SF2) با توجه به پارامترهای ایمونولوژیکی، مانند IL-17A، IL-1β، و MMP-9 پلاسماتیک در روز 21 به طور مشابه معنی دار بود. ترکیب هر دو دوز SF با MTX به طور قابل توجهی این موارد ایمنی را بهبود بخشید. پارامترها، به جز پروتئین واکنشی C (CRP)، که تنها تحت تاثیر دوز بالاتر SF2 در ترکیب با MTX در پلاسما در پایان آزمایش. یک اثر متفاوت برای بیان نسبی mRNA CD36، که در آن تنها SF1 به طور قابل توجهی بیان ژن را در کبد کاهش داد، پیدا شد. با این حال، بیان ژن نسبی mRNA ژن IL-1β در کبد با تک درمانی های SF و ترکیب هر دو دوز SF با MTX به طور قابل توجهی کاهش یافت. یافته‌های ما پتانسیل ضدآرتریت و ضد التهاب نسبی SF را در تک‌تراپی نشان داد، اما این اثر در ترکیب با MTX قوی‌تر بود.

Rheumatoid arthritis (RA), an autoimmune disease, is characterized by inflammation that affects not only the liver but also other organs and the musculoskeletal system. The standard therapy for RA is methotrexate (MTX), which has safety limitations. The extract from Crocus sativus L. (saffron—SF) is also known for its anti-inflammatory effects. Therefore, we decided to investigate the potential benefit of SF in monotherapy via two doses (SF1—25 mg/kg of b.w.; SF2—50 mg/kg of b.w.) and in combination with MTX (0.3 mg/kg of b.w., twice a week) using adjuvant arthritis in rats. To evaluate these therapeutic settings, we used biometric, immunological, and biochemical parameters, as well as the relative gene expression of the mRNA in the liver. Our results showed a statistically significant increase in the experimental animals’ body weight and the arthritic score (AS) on day 14 for monotherapy with SF1 and SF2.

The change of hind paw volume (CHPV) was significant only for SF2 monotherapy on the 14th day of the experiment. A combination of SF1 and SF2 with MTX significantly modulated all the biometric parameters during the experimental period. Additionally, AS and CHPV improved considerably compared to MTX monotherapy on day 21. Furthermore, all monotherapies and combination therapies were significant for the biochemical parameter γ-glutamyl transferase (GGT) in the joint. GGT activity in the spleen was less pronounced; only MTX in combination with SF1 significantly modified this parameter. The higher dose of SF monotherapy (SF2) was similarly significant with respect to immunological parameters, such as plasmatic IL-17A, IL-1β, and MMP-9 on day 21.

The combination of both doses of SF with MTX significantly improved these immunological parameters, except for C-reactive protein (CRP), which was influenced only by the higher dose of SF2 in combination with MTX in plasma at the end of the experiment. A different effect was found for the relative expression of CD36 mRNA, where only SF1 significantly decreased gene expression in the liver. However, the relative gene mRNA expression of IL-1β in the liver was significantly reduced by the SF monotherapies and the combination of both SF doses with MTX. Our findings showed SF’s partial antiarthritic and anti-inflammatory potential in monotherapy, but the effect was stronger in combination with MTX.