سافرانال، یک جزء زعفران، اثرات محافظت‌کننده معده در برابر زخم معده ناشی از ایندومتاسین اعمال می‌کند

اهداف چندین محصول طبیعی برای مدیریت زخم معده ناشی از داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی مورد ارزیابی قرار گرفته‌اند. سافرنال، یک ماده شیمیایی مشتق‌شده از گیاه، دارای خواص قوی آنتی‌اکسیدانی و ضد التهابی است. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی اثرات احتمالی محافظت‌کننده معده سافرنال در برابر زخم معده القا شده توسط ایندومتاسین در موش‌ها انجام شد. لانسوپرازول (یک مهارکننده پمپ پروتون) به عنوان داروی مرجع استفاده شد. مواد و روش‌ها سی موش به پنج گروه تقسیم شدند. گروه‌های 1 و 2 دریافت کننده دارونما بودند. گروه‌های 3، 4 و 5 با مقادیر 0.063، 0.25 و 1 میلی‌گرم بر کیلوگرم سافرنال درمان شدند. گروه 6، 30 میلی‌گرم بر کیلوگرم لانسوپرازول دریافت کرد. همه گروه‌ها به جز گروه 1، ایندومتاسین (50 میلی‌گرم بر کیلوگرم) مصرف کردند. شش ساعت بعد، حیوانات تلف شده و معده‌هایشان برداشته شد. حجم و pH محتویات معده اندازه‌گیری شد. ناحیه زخم معده و شاخص محافظتی با استفاده از نرم‌افزار Image J ارزیابی شدند. تغییرات بافت‌شناسی با میکروسکوپ نوری بررسی شدند.سطح مالون دی‌آلدهید (MDA)، فعالیت سوپراکسید دیسموتاز (SOD)، محتوای ظرفیت آنتی‌اکسیدانی کل (TAC)، سطح فاکتور نکروز تومور آلفا (TNF-α) و کاسپاز-3 در بافت معده تعیین شد.

یافته‌های کلیدی:
سافرنال و لانزوپرازول حجم و pH معده را نرمال کردند، سطح زخم معده را کاهش دادند و حفاظت معده‌ای ایجاد کردند. تغییرات هیستولوژیکی ناشی از ایندومتاسین و تغییرات بیوشیمیایی بافت توسط درمان‌های فوق بهبود یافت.

اهمیت:
نتایج مطالعه حاضر نشان می‌دهد که مکانیزم‌های مهار ترشح، ضد اکسیدان، ضد التهاب و ضد آپوپتوز در اثر محافظت کننده معده‌ای سافرنال نقش دارند. علاوه بر این، اثر محافظت کننده معده‌ای سافرنال با لانزوپرازول قابل مقایسه بود.

Aims:
Several natural products have been evaluated for management of gastric ulcer induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs. Safranal, a plant-derived chemical, has a potent antioxidant and anti-inflammatory properties. The present study was aimed to evaluate possible gastro-protective effects of safranal against indomethacin-induced gastric ulcer in rats. Lansoprazole (a proton pump inhibitor) was used as a reference drug.
Materials and methods:
Thirty rats were divided into five groups. Groups 1 and 2 received vehicle. Groups 3, 4 and 5 treated with 0.063, 0.25 and 1 mg/kg safranal. Group 6 received 30 mg/kg lansoprazole. All groups except of group 1 received indomethacin (50 mg/kg) ingestion. Six hours later, animals were euthanized and their stomachs were removed. Gastric contents volume and pH were measured. Gastric ulcer area and protective index were evaluated using image J software. Histological changes were evaluated by light microscope. Malondialdehyde (MDA) level, superoxide dismutase (SOD) activity, total antioxidant capacity (TAC) content, tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and Caspase-3 levels were determined in the gastric tissue.
Key findings:
Safranal and lansoprazole normalized gastric volume and pH, reduced gastric ulcer area and produced gastric protection. Indomethacin-induced histological changes and tissue biochemical alterations were ameliorated by the above-mentioned treatments.
Significance:
The results of the present study suggest the involvement of anti-secretory, anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-apoptotic mechanisms in gastro-protective effect of safranal. In addition, gastro-protective effect of safranal was comparable to lansoprazole.