تشکیل اندامهای آزمایشگاهی و تولید مینی بنه ریشه دار با اندام زایی مستقیم در زعفران (crocus sativus L.)

تری پلوئیدی و عقیمی گونه نر زعفران منجر به محدودیت های زایشی می شود که به شدت بر بازسازی آن تأثیر می گذارد. بنابراین، تولید مثل طبیعی آن منحصراً رویشی از طریق بنه های فرزندی است.

هدف این کار بهبود جوانه زدن جوانه زعفران در شرایط آزمایشگاهی و باززایی ناخواسته شاخساره از طریق اندام زایی مستقیم با استفاده از ترکیبات مختلف، تنظیم‌کننده‌های رشد گیاه و سپس بررسی شرایط جدید برای تولید مینی بنه است. محیط کشت Murashige و Skoog (MS) حاوی 1 میلی گرم در لیتر از 6-بنزیل آمینوپورین (BAP) و α-نفتالین استیک اسید (NAA) منجر به بالاترین سرعت جوانه زدن جوانه (96.67 درصد) و طول رشد (8.87 سانتی متر ± 0.27 سانتی متر) شد. .

بهترین نرخ شروع شاخساره تصادفی 80 درصد با 0.23 ± 10.2 شاخه در هر ریزنمونه با استفاده از 0.5 میلی گرم در لیتر NAA و 2.75 میلی گرم در لیتر BAP به دست آمد. قابل توجه است مرحله حیاتی بازسازی مینی بنه با استفاده از ½ MS، 6 درصد ساکارز، 1 mg/L NAA و انکوباسیون تیره بهبود یافت. بنه های تولید شده دارای وزن 7.9 ± 0.8 گرم بودند و 93.80% دارای ریشه هایی با میانگین 14.9 ± 3.1 ریشه در هر بنه بودند. بهبود مراحل بحرانی کشت بافت زعفران برای رفع نیاز فوری به بازسازی در مقیاس وسیع و کم هزینه ضروری است.

Saffron’s triploidy and male sterility result in generative limitations that highly impact its regeneration. Therefore, its natural reproduction is exclusively vegetative through progeny corms. The present work aims to improve in vitro saffron bud sprouting and adventitious shoot regeneration through direct organogenesis using different combinations of plant growth regulators, and then investigate novel conditions for mini-corm production.

Murashige and Skoog medium (MS) containing 1 mg/L of 6-benzyl aminopurine (BAP) and α-naphthalene acetic acid (NAA) resulted in the highest bud sprouting rate (96.67%) and growth length (8.87 cm ± 0.27 cm). The best adventitious shoot initiation rate of 80% with 10.2 ± 0.23 shoots per explant was obtained using 0.5 mg/L NAA and 2.75 mg/L BAP. Remarkably, the critical step of mini-corm regeneration was improved using ½ MS, 6% sucrose, 1 mg/L NAA, and dark incubation. The corms produced weighed 7.9 ± 0.8 g, and 93.80% developed roots with an average of 14.9 ± 3.1 roots per corm.

Improving the critical stages of saffron tissue culture is essential to meet the urgent need for its large-scale and low-cost regeneration.