تأثیر عصاره گیاهان دارویی ترکیبی (رازیانه، بابونه و زعفران) بر سندرم یائسگی: یک کارآزمایی بالینی تصادفی کنترل‌شده

یائسگی، گذار از مرحله تولید مثلی یک زن به مرحله غیر تولید مثلی است. این دوره ممکن است کیفیت زندگی را مختل کند. هدف این مطالعه تعیین اثربخشی داروهای گیاهی ترکیبی بر علائم یائسگی است. روش‌ها: یک مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی، سه سوکور و کنترل‌شده با دارونما بر روی ۱۲۰ زن در سنین ۴۵ تا ۶۵ سال به مدت ۱۲ هفته. همه شرکت‌کنندگان روزانه قطره‌های عصاره‌های گیاهی را به صورت خوراکی مصرف کردند و به طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند: دارونما (C)، A (۲۵۰ میلی‌گرم بابونه، ۳۰ میلی‌گرم رازیانه، ۱۵ میلی‌گرم زعفران)، B (۱۰۰۰ میلی‌گرم، ۱۲۰ میلی‌گرم، ۶۰ میلی‌گرم) و D (۵۰۰ میلی‌گرم، ۶۰ میلی‌گرم، ۳۰ میلی‌گرم). پیامد اولیه، میانگین تغییر در نمرات مقیاس رتبه‌بندی یائسگی بود که ۱۱ علامت را ارزیابی می‌کند. نتایج: میانگین نمره جسمانی (IQR) در گروه B به طور قابل توجهی از 8.5(4) به 2(3)، نمره روانی از 12(4) به 2(2) و نمره ادراری-تناسلی از 6.5(3) به 3(2) کاهش یافت. در گروه D، نمره جسمانی از 12(6) به 8(4)، نمره روانی از 12(3) به 8(4) و نمره ادراری-تناسلی از 7.5(3) به 8(3) در هفته 12 کاهش یافت. تفاوت معنی‌داری در گروه A و C مشاهده نشد. با مقایسه نمرات حیطه‌های جسمانی، روانی و ادراری-تناسلی پرسشنامه MRS در هفته‌های اول، ششم و دوازدهم، تفاوت معنی‌داری در گروه A و C مشاهده نشد، اما در تمام هفته‌ها تفاوت آماری معنی‌داری در گروه B (0.001>p) و D (0.001>p) وجود داشت. اندازه اثر 0.92 بود. نتیجه‌گیری: در گروه ب، پس از ۱۲ هفته درمان با عصاره‌ها، بهبود قابل توجهی در ابعاد جسمی، روانی و ادراری-تناسلی مشاهده شد.

 Menopause is the transition from the reproductive phase of a woman to the non-reproductive. It may impair quality of life. The study aims to determine the effectiveness of mixed herbal medicines on menopause symptoms Methods: A randomized, triple-blind, clinical trial and placebo-controlled study on 120 peri-menopausal women aged 45-65 years for 12 weeks. All participants took herbal extracts drops orally daily and randomly allocated into four groups: placebo (C), A (250 mg chamomile, 30 mg fennel, 15 mg saffron), B (1000 mg, 120 mg, 60 mg), and D (500 mg, 60 mg, 30 mg). Primary outcome was the mean change in scores of the menopause rating scale that evaluates 11 symptoms. Results: The median (IQR) physical score significantly reduced from 8.5(4) to 2(3), in psych score reduced from 12(4) to 2 (2) and in urogenital score reduced from 6.5(3) to 3(2) in group B. In group D physical score decreased from 12(6) to 8(4), in psychological score reduced from12 (3) to 8(4) and urogenital score reduced from 7.5 (3) to 8(3) at week 12. No significant differences in group A and C. With comparison the scores of physical, psych and urogenital domain of MRS questionnaire in 1th ,6th and 12th, no significant difference within group A and C were seen, but statistically significant difference was within group B (p<0.001) and D (p<0.001) in all weeks. The effect size was 0.92. Conclusion: A 12 weeks extracts treatment, there were significant improvement in physical, psychological and urogenital domains in group B.