بهینه‌سازی پروتکل القای کالوژنز/کائولوژنز در گیاه زعفران با استفاده از روشولوژی سطح پاسخ

چکیده: کروکوس ساتیوس، یک گیاه دارویی و معطر در معرض خطر در مراکش، دارای نرخ تکثیر پایینی در شرایط طبیعی است و بنابراین، یک روش مؤثر برای تکثیر در شرایط آزمایشگاهی ضروری است. این مطالعه تأثیر هورمون‌های مختلف بر القای کالوس‌زایی و شبیه‌سازی کالوس در کُرم‌های کروکوس ساتیوس را با استفاده از طرح آزمایش Box-Behnken بررسی کرد. بهترین تشکیل ساقه با استفاده از محیط Murashige and Skoog تقویت‌شده با ۳ میلی‌گرم در لیتر 6-بنزیل آمینوپورین به دست آمد.

از سوی دیگر، تشکیل کالوس با ۳ میلی‌گرم در لیتر 1-نفتالین استیک اسید یا ۳ میلی‌گرم در لیتر 2,4-دیکلروفنوکسی استیک اسید حاصل شد. با این حال، ترکیب ۳ میلی‌گرم در لیتر 6-بنزیل آمینوپورین، 1.056 میلی‌گرم در لیتر ایندول بوتیریک اسید و ۳ میلی‌گرم در لیتر 2,4-دیکلروفنوکسی اسید امکان ۵۰٪ کائولوس‌زایی و ۶۰٪ کالوس‌زایی را فراهم می‌کند. سیستم بازسازی در شرایط آزمایشگاهی می‌تواند برای هر دو هدف حفاظت و تکثیر گسترده کُرم‌های کروکوس ساتیوس مورد استفاده قرار گیرد.

“Abstract: The Crocus sativus, an endangered medicinal and aromatic plant in Morocco, has a low propagation rate in natural conditions and, therefore, an efficient method for in vitro propagation is required. This study investigated the effects of various hormones on the induction of callogenesis and callogenesis in C. sativus corms using the Box-Behnken experimental design. The best shoot formation was obtained with Murashige and Skoog fortified with 3 mg/L 6-Benzylaminopurine.

On the other hand, callus formation was obtained with 3 mg/L 1-Naphthaleneacetic Acid or 3 mg/L 2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid. However, a combination of 3 mg/L 6-Benzylaminopurine, 1.056 mg/L Indole Butyric Acid, and 3 mg/L 2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid allows 50% caulogenesis and 60% callogenesis. The in vitro regeneration system could be utilized for both conservation and largescale multiplication of Crocus sativus corms”