اثر کروسین بر اختلالات حرکتی و آسیب اکسیداتیو DNA در بیماری پارکینسون: بینش‌هایی از یک کارآزمایی تصادفی کنترل‌شده

بیماری پارکینسون (PD)، دومین اختلال عصبی شایع در سالمندان، با اختلالات حرکتی متمایز، از جمله کندی حرکت، لرزش در حالت استراحت و سفتی عضلات بروز می‌کند. کروسین یک ترکیب شیمیایی جدا شده از کلاله خشک زعفران است و خواص محافظت عصبی از خود نشان داده است. اهداف: این مطالعه به بررسی تأثیر کروسین بر اختلالات حرکتی و آسیب اکسیداتیو DNA عصبی در بیماران پارکینسون می‌پردازد. روش: این تحقیق که به صورت یک کارآزمایی تصادفی، کور و کنترل‌شده انجام شد، بر روی بیماران 30 تا 80 ساله مبتلا به پارکینسون ایدیوپاتیک متمرکز بود. بیماران در گروه‌های کروسین، کپسول‌های حاوی 30 میلی‌گرم کروسین را دو بار در روز دریافت کردند. علاوه بر این، نسبت 8-هیدروکسی-2-دئوکسی‌دیگوانوزین (8-OHdG) به کراتینین ادرار (8-OHdG/uCr) برای ارزیابی آسیب اکسیداتیو DNA عصبی اندازه‌گیری شد.

نتایج: از بین 164 بیمار مورد ارزیابی اولیه، 30 نفر به طور تصادفی به هر گروه اختصاص داده شدند و 53 نفر مطالعه را تکمیل کردند. تجزیه و تحلیل درون گروهی بهبود قابل توجهی را در بخش‌های دوم و سوم MDS-UPDRS پس از 8 هفته مداخله کروسین نشان داد (P < 0.05). با این حال، 8-OHdG/uCr تغییرات قابل توجهی نشان نداد. دوز روزانه 60 میلی‌گرم کروسین که به خوبی تحمل می‌شود، عوارض جانبی حداقلی را نشان داد. نتیجه‌گیری: این مطالعه اثربخشی کروسین را در افزایش فعالیت‌های روزمره زندگی و کاهش اختلالات حرکتی اثبات می‌کند و پتانسیل آن را به عنوان یک مداخله مکمل در کنار داروهای مرسوم پارکینسون نشان می‌دهد.

Parkinson’s disease (PD), the second most prevalent neurological disorder in the elderly, manifests with distinctive movement disorders, including bradykinesia, resting tremor, and stiffness. Crocin is a chemical compound isolated from the dry stigma of Crocus sativus, and has demonstrated neuroprotective properties.Objectives: This study explores the impact of crocin on movement disorders and neuronal oxidative DNA damage in PD patients. Method: Conducted as a randomized, blinded, and controlled trial, this research focused on patients aged 30 to 80 with idiopathic PD.

Patients in the crocin groups received capsules containing 30 mg of crocin twice daily. Additionally, the 8-hydroxy-2-deoxydiguanosine (8-OHdG) to urinary creatinine ratio (8-OHdG/uCr) was measured to evaluate neuronal oxidative DNA damage. Results: Out of the initially evaluated 164 patients, 30 were randomly assigned to each group, with 53 subjects completing the study. Within-group analysis revealed a significant improvement in the second and third parts of MDS-UPDRS after 8 weeks of crocin intervention (P < 0.05). However, the 8-OHdG/uCr did not show significant changes. The well-tolerated daily dose of 60 mg of crocin demonstrated minimal side effects.

Conclusion: This study establishes the efficacy of crocin in enhancing daily life activities and mitigating movement disorders, suggesting its potential as a supplementary intervention alongside conventional PD medications.