اثر ضد سرطانی ترکیب عصاره دارچین-زعفران در مقایسه با نانوذرات این ترکیب بر رده سلولی کارسینوم سلول سنگفرشی دهان (OSCC)

پیشینه: کارسینوم سلول سنگفرشی دهان (OSCC)، هشتمین بدخیمی شایع، اغلب نیاز به جراحی، پرتودرمانی و شیمی درمانی دارد. با این حال، سلول‌های سرطانی می‌توانند مقاوم شوند، که منجر به استفاده از اجزای طبیعی در داروهای ضد سرطان می‌شود. اهداف: ارزیابی اثر ضد سرطانی ترکیب عصاره دارچین-زعفران در مقایسه با نانوذرات این ترکیب و دوکسوروبیسین بر روی سلول‌های رده‌های سلولی OSCC با توجه به زنده‌مانی سلولی، مهاجرت و کارایی آپوپتوز. مواد و روش‌ها: از رده‌های سلولی OSCC (SCC-25) استفاده شد. میکروسکوپ الکترونی روبشی برای تهیه و مشخصه‌یابی گروه کنترل منفی، دارچین-زعفران، نانودارچین-زعفران و دوکسوروبیسین استفاده شد. از روش بررسی زنده‌مانی آزمون تترازولیوم میکروکالچر (MTT) برای ارزیابی هر گروه مورد مطالعه استفاده شد و سپس مقدار IC50 تعیین گردید. چرخه سلولی و تجزیه و تحلیل آپوپتوز در گروه‌های تحقیقاتی مختلف با استفاده از فلوسایتومتری و دوزهای IC50 ارزیابی شد. علاوه بر این، از آزمون ترمیم زخم برای ارزیابی توانایی تهاجم و مهاجرت سلول‌ها استفاده گردید. نتایج: یافته‌های ما نشان می‌دهد که در درمان با دارچین-زعفران، نانودارچین-زعفران و دوکسوروبیسین، گروه‌های آزمایش مختلف کاهش وابسته به دوز در درصد زنده‌مانی و مقادیر IC50 خود را نشان دادند که دارای اثرات بالقوه‌ای علیه رده‌های سلولی OSCC هستند. مشخص شد که سلول‌های تحت درمان در مقایسه با سلول‌های بدون درمان، اثرات سیتوتوکسیک، مهار چرخه سلولی، آپوپتوزی و ضد مهاجرت را نشان می‌دهند. جالب توجه است که نتایج مطالعه حاضر در مقایسه با گروه بدون درمان نشان داد که دارچین-زعفران، نانودارچین-زعفران و دوکسوروبیسین زنده‌مانی سلول‌های OSCC را کاهش داده و درصد کل سلول‌های آپوپتوزی و مرگ سلولی نکروتیک را افزایش دادند. نتیجه‌گیری: نانودارچین-زعفران تاثیرات قوی مهار چرخه سلولی، سیتوتوکسیک و آپوپتوزی بر روی رده‌های سلولی کارسینوم سلول سنگفرشی دهان اعمال می‌کند.

Background: Oral squamous cell carcinoma (OSCC), the eighth most common malignant neoplasia, often requires surgery, radiation therapy, and chemotherapy. However, cancer cells can become resistant, leading to the use of natural components in anticancer drugs. Objectives: Evaluate the anticancer effect of combined cinnamon–saffron extract as compared to nanoform of this compound and doxorubicin on the cells of OSCC cell lines in relation to cell viability, migration and apoptotic efficiency. Materials and methods: (SCC-25) OSCC cell lines were used. Scanning electron microscope was used to prepare and characterize the negative control group, cinnamon–saffron, nano cinnamon–saffron, and doxorubicin. The microculture tetrazolium assay viability assay was used to evaluate each study group that was examined, and the IC50 value was then determined. Cell cycle and apoptosis analysis in varied research groups were evaluated using flow cytometry and the IC50 dosages. Additionally, a wound-healing assay was used to assess the invasion and migration ability of the cells. Results: When treated with cinnamon–saffron, nano cinnamon–saffron, and doxorubicin, the various experimental groups showed dose-dependent reductions in their % viability and IC50 values, which have potential effects against OSCC cell lines, according to our findings. It was discovered that treated cells exhibited cytotoxic, cell cycle arrest, apoptotic, and antimigratory effects as compared to untreated cells. Interestingly, the results of the present study when compared to the untreated group pointed out that, cinnamon–saffron, nano cinnamon–saffron, and doxorubicin reduced the viability of OSCC cells and increased the percentage of total apoptotic cells and necrotic cell death. Conclusion: Nano cinnamon–saffron exerts potent cell cycle arrest, cytotoxic, and apoptotic effects on oral squamous carcinoma cell lines