اثرات مفید مکمل کروسین بر پارامترهای متابولیک و ژنتیکی در بیماران دیابتی نوع 2 تحت درمان با متفورمین: یک کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور کنترل شده

مطالعه حاضر به منظور ارزیابی اثرات تجویز کروسین بر شاخص‌های متابولیک و ژنتیکی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 که متفورمین دریافت می‌کردند، انجام شد. شصت بیمار مبتلا به دیابت نوع 2 که متفورمین دریافت می‌کردند، در کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور کنترل‌شده با دارونما ما قرار گرفتند. بیماران به دو گروه (n = 30) تقسیم شدند و به مدت 12 هفته، دو بار در روز مکمل کروسین 15 میلی‌گرم در روز یا دارونما دریافت کردند. نتایج: مصرف کروسین به طور قابل توجهی گلوکز پلاسمای ناشتا (P < 0.001)، HbA1c (P = 0.002)، سطح انسولین سرم (P = 0.03) و مقاومت به انسولین (P < 0.001) را کاهش داد، در حالی که حساسیت به انسولین را به طور قابل توجهی افزایش داد (P < 0.001). این بهبودها همچنین در مقایسه با مقادیر پایه در گروه کروسین از نظر آماری معنی‌دار بودند.

علاوه بر این، کاهش قابل توجهی در سطح تری گلیسیرید (0.04 = P)، کلسترول VLDL (0.04 = P)، پروتئین واکنشی C با حساسیت بالا (0.001 > P)، مالون دی آلدئید (0.046 = P) و افزایش قابل توجه گلوتاتیون پلاسما (0.008 = P) در گروه مداخله در مقایسه با گروه دارونما مشاهده شد. علاوه بر این، سطح پروتئین واکنشی C با حساسیت بالا در گروه مداخله در مقایسه با شروع مطالعه کاهش یافت در حالی که در گروه دارونما افزایش یافت.

در نهایت، مکمل کروسین باعث القای پروتئین کیناز فعال شده با AMP (0.002 = P) و ناقل گلوکز نوع 4 (0.02 = P) شد، در حالی که سطح بیان ژن فاکتور هسته‌ای کاپا B (0.04 = P) در PBMC را در مقایسه با دارونما کاهش داد. نتیجه‌گیری: به طور کلی، نشان داده شد که مکمل کروسین اثرات بهبود دهنده‌ای بر شاخص‌های گلیسمی و همچنین خطر قلبی-متابولیکی دارد.

The current study was conducted to assess the effects of crocin administration on metabolic and genetic indices in T2DM patients who were receiving metformin. Sixty T2DM patients, receiving metformin, were included in our randomized double-blind placebo-controlled clinical trial. Patients were divided into two groups (n = 30) and received either 15 mg/day crocin supplementation or a placebo twice a day for 12 weeks. Results: Crocin intake significantly decreased fasting plasma glucose (P < 0.001), HbA1c (P = 0.002), serum insulin levels (P = 0.03), and insulin resistance (P < 0.001), while significantly enhanced insulin sensitivity (P < 0.001) compared with the placebo.

These improvements were also found to be statistically significant in comparison to the baseline values in the crocin group. Moreover, a significant reduction in triglyceride levels (P = 0.04), VLDL-cholesterol (P = 0.04), high-sensitivity C-reactive protein (P < 0.001), malondialdehyde (P = 0.046), and significant enhancement of plasma glutathione (P = 0.008) were found in the intervention group compared to the placebo group. Additionally, the level of high-sensitivity C-reactive protein in the intervention group decreased compared to baseline while it increased in the placebo group.

Eventually, crocin supplementation induced AMP-activated protein kinase (P = 0.002) and glucose transporter type 4 (P = 0.02), while downregulating nuclear factor kappa B gene expression levels (P = 0.04) of PBMC compared to the placebo. Conclusion: Overall, crocin supplementation was demonstrated to have ameliorative effects on glycemic indices as well as cardio-metabolic risk.