اثرات محافظتی کروسین در برابر سمیت کلیوی ناشی از کولیستین در مدل موش صحرایی

هدف(ها): کولیستین برای درمان عفونت های باکتریایی گرم منفی مقاوم به چند دارو استفاده می شود. نفوذپذیری غشای سلول های کلیه را افزایش می دهد و منجر به سمیت کلیه می شود. کروسین، یک کاروتنوئید موجود در زعفران، دارای خواص آنتی اکسیدانی و محافظت کننده از نفر است. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات بالقوه محافظت از پوست کروسین در برابر سمیت کلیوی ناشی از کولیستین انجام شد. مواد و روش‌ها: شش گروه از موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار مورد استفاده قرار گرفتند: 1- شاهد (0.5 میلی‌لیتر نرمال سالین، 10 روز، IP). 2- کروسین (40 mg/kg، 10 روز، IP); 3-Colistin (23 mg/kg، 7 روز، IP); 4-6 کولیستین (23 mg/kg، 7 روز، IP) + کروسین (10، 20، 40 mg/kg، 10 روز، IP). در روز یازدهم، موش‌ها قربانی شدند و نمونه‌های خون و کلیه آنها برای اندازه‌گیری سطوح کراتینین، نیتروژن اوره خون (BUN)، گلوتاتیون (GSH)، مالون دی‌آلدئید (MDA) و تغییرات هیستوپاتولوژیک جمع‌آوری شد. یافته‌ها: کولیستین باعث افزایش معنی‌دار BUN، کراتینین و MDA و کاهش GSH نسبت به گروه کنترل شد.

همچنین منجر به گرفتگی عروق خونی، انقباض گلومرولی و دژنراسیون لوله مدولاری شد. مصرف همزمان کروسین با کولیستین منجر به کاهش قابل توجه BUN و کراتینین، افزایش سطح GSH و بهبود تغییرات هیستوپاتولوژیک در مقایسه با گروه کولیستین شد. تفاوت معنی داری بین گروه کنترل و گروه کروسین (mg/kg 40) مشاهده نشد.

نتیجه گیری: ممکن است پیشنهاد شود که کولیستین می تواند با القای استرس اکسیداتیو باعث آسیب کلیه شود. با این حال، کروسین با عمل به عنوان یک آنتی اکسیدان، اثرات محافظتی در برابر آسیب کلیوی ناشی از کولیستین نشان می دهد. از این رو، کروسین می تواند به عنوان مکملی برای کاهش آسیب بافتی و بیوشیمیایی ناشی از تزریق کولیستین استفاده شود.

Objective(s): Colistin is used to treat multidrug-resistant gram-negative bacterial infections. It increases the membrane permeability of kidney cells, leading to kidney toxicity. Crocin, a carotenoid found in saffron, has anti-oxidant and nephroprotective properties. The present study aimed to explore the potential renoprotective effects of crocin against colistin-induced nephrotoxicity. Materials and Methods: Six groups of male Wistar rats were utilized: 1- Control (0.5 ml of normal saline, 10 days, IP); 2- Crocin (40 mg/kg, 10 days, IP); 3-Colistin (23 mg/kg, 7 days, IP); 4-6 Colistin (23 mg/kg, 7 days, IP)+ crocin (10, 20, 40 mg/kg, 10 days, IP). On day 11, rats were sacrificed and their blood and kidney samples were collected to measure creatinine, blood urea nitrogen (BUN), glutathione (GSH) levels, malondialdehyde (MDA), and histopathological alterations. Results: Colistin caused a significant increase in BUN, creatinine, and MDA, and a decrease in GSH compared to the control group.

It also led to congested blood vessels, glomerular shrinkage, and medullary tubular degeneration. Co-administration of crocin with colistin resulted in a significant decrease in BUN and creatinine, increased GSH levels, and ameliorated the histopathological alterations compared to the colistin group. No significant difference was found between the control group and the crocin (40 mg/kg) group.

Conclusion: It might be suggested that colistin can induce kidney damage by inducing oxidative stress. However, crocin shows protective effects against colistin-induced renal injury by acting as an anti-oxidant. Hence, crocin can be used as a supplement to reduce tissue and biochemical damage caused by colistin injection.