اثرات مفید احتمالی کروسین بر بافت رحم در موش‌های تحت درمان با سیکلوفسفامید: مطالعات هیستوپاتولوژیک و هیستومورفومتریک

سیکلوفسفامید (CP) یک داروی سیتوتوکسیک رایج است که به عنوان یک داروی شیمی درمانی و سرکوب کننده سیستم ایمنی برای مدیریت چندین بیماری نئوپلاستیک، خونی و خودایمنی به کار می‌رود. علیرغم اثربخشی آن در درمان تومورهای مختلف، اثرات سیتوتوکسیک زیادی بر روی چندین اندام انسان دارد. سمیت رحمی یکی از رایج‌ترین عوارض جانبی سیکلوفسفامید در بیماران زن است. محصولات طبیعی در مورد محافظت و بازیابی عملکرد رحم و باروری در بازماندگان سرطان مورد توجه زیادی قرار گرفته‌اند. در میان این محصولات، کاروتنوئید اصلی زعفران، کروسین (Cr)، به دلیل خواص منحصر به فرد خود که آن را به عنوان یک آنتی اکسیدان قوی، ضد التهاب، ضد افسردگی و حتی ضد سرطان عمل می‌کند، توجه ویژه‌ای را به خود جلب کرده است.

هدف از این مطالعه ارزیابی نقش مفید کروسین در برابر تغییرات سمی ناشی از سیکلوفسفامید در بافت رحم بود. در این مطالعه، 24 موش آلبینو سوئیسی به 4 گروه (6 موش در هر گروه) تقسیم شدند. گروه کنترل: سرم فیزیولوژی (IP) دریافت کردند. گروه Cr: کروسین (200 میلی‌گرم بر کیلوگرم، داخل صفاقی) روزانه به مدت 21 روز متوالی دریافت کردند؛ گروه CP: یک دوز سیکلوفسفامید (75 میلی‌گرم بر کیلوگرم، داخل صفاقی) دریافت کردند؛ گروه CP+Cr: کروسین (200 میلی‌گرم بر کیلوگرم، داخل صفاقی) روزانه به مدت 21 روز متوالی دریافت کردند.

نتایج نشان داد که پس از درمان با کروسین، وزن بدن و رحم در مقایسه با گروه CP به طور قابل توجهی افزایش یافت. هیستوپاتولوژی رحم، کسر درصد مساحت کلاژن ماسون و بیان ایمونوهیستوشیمی آنتی‌ژن هسته‌ای سلول‌های در حال تکثیر نیز به طور قابل توجهی توسط کروسین بهبود یافت و تقریباً مشابه گروه کنترل پس از آسیب و تأثیر شدید سیکلوفسفامید به نظر رسید. در نتیجه، تجویز کروسین می‌تواند شدت عوارض جانبی سیکلوفسفامید بر بافت رحم موش‌ها را کاهش دهد.

Cyclophosphamide (CP) is a common cytotoxic agent that is employed as a chemotherapeutic and immunosuppressive drug for the management of several neoplastic, hematologic, and autoimmune diseases. Notwithstanding its efficacy in treating diverse tumors, it poses a lot of cytotoxic effects on several human organs. Uterine toxicity is one of the most typical cyclophosphamide adverse effects in female patients. Natural products have received great interest regarding the protection and regaining of uterine functions and fertility in survivors of cancer. Among these products, the main carotenoid in saffron, crocin (Cr), finds special concern due to its unique properties, which make it act as a strong antioxidant, anti-inflammatory, antidepressant, and even anticancer agent.

The objective of this study was to evaluate the beneficial role of crocin against cyclophosphamide-induced toxic changes in uterine tissue. In this study, 24 Swiss albino mice were divided into 4 groups (6 mice/group); Control: received normal saline (IP); Cr: received crocin (200 mg/kg,IP) daily for 21 consecutive days; CP: received a single dose of cyclophosphamide (75 mg/kg,IP); CP+Cr: received crocin (200 mg/kg,IP) daily for 21 consecutive days. Results showed that after treatment with crocin, body and uterine weight increased significantly when compared to the CP group.

Uterine histopathology, Masson collagen area% fraction, and immunohistochemistry expression of proliferating cell nuclear antigen were also significantly improved by crocin and appeared nearly identical to the control group after being greatly affected and damaged by cyclophosphamide. In conclusion, crocin administration could reduce the severity of cyclophosphamide-adverse effects on the uterine tissues of mice.