اثرات عصاره آب ی-الکلی زعفران بر توزیع فاکتور رونویسی الیگودندروسیت 2 و پروتئی ن اسید گلیال فیبریالری در تشکیالت هیپوکامپ موش های صحرایی ماده دمیلی نهشده

زمینه و هدف: بیماریهای دمیلینهکننده از اختالالت اتوايمیون سیستم عصبی مرکزی هستند. هدف از مطالعه حاضر تأثیر عصاره آبی-الكلی زعفران بر تخريب سد خونی-مغزی، توزيع پروتئین اسید فیبريالری گلیال و فاکتور رونويسی الیگودندروسیت 2 در سلولهای الیگودندروسیت و آستروسیت و تعداد سلولهای مذکور است. روشها: از 40 موش صحرايی ماده بالغ نژاد اسپراگ داولی در چهار گروه شم، کنترل درمان، درمان زعفران، درمان اينفلكسیمب استفاده شد. دمیلیناسیون با تزريق اتیديوم برومايد 0/01 درصد در شكنج دندانه دار القا شد.

توزيع پروتئین اسید فیبريالری گلیال و فاکتور رونويسی الیگودندروسیت 2 سلولهای اولیگودندروسیت و آستروسیت توسط ايمونوهیستوشیمی شناسايی و توسط نرم افزار آنالیزور تصويری بررسی شد. وسعت دمیلیناسیون توسط رنگ آمیزی لوکسول فست بلو مشخص و با برنامه تصوير-j مورد ارزيابی قرار گرفت. وسعت تخريب سد خونی-مغزی توسط تكنیک االيزا و اندازه گیری میزان خروج اوانس بلو از رگ مورد بررسی قرار گرفت . یافتهها: تخريب در سد خونی-مغزی به طور معنی داری )0/05 > p )در گروه کنترل درمان در مقايسه با ساير گروه ها بیشتر بود.

توزيع پروتئین اسید فیبريالری گلیال و فاکتور رونويسی الیگودندروسیت 2 سلولهای اولیگودندروسیت و آستروسیت و تعداد اين سلولها بهطور قابلتوجهی )0/05 > p )در گروه کنترل درمان نسبت به ساير گروهها کمتر بود. نتیجهگیری: عصاره آبی-الكلی زعفران باعث بهبود سد خونی-مغزی، افزايش توزيع پروتئین اسید فیبريالری گلیال و فاکتور رونويسی الیگودندروسیت 2 بر روی سلولهای آستروسیت و الیگودندروسیت و تعداد اين سلولها در گروه درمان زعفران شده است.

Background and aim: Demyelinating diseases are autoimmune disorders of the nervous system. The present study aims to effect of the hydro-alcoholic extract of saffron on blood brain-barrier destruction, Glial fibrillary acidic protein, and Oligodendrocyte transcription factor 2 distribution in astrocyte and oligodendroglia cells and the number of mentioned cells. Methods: Forty female Sprague Dawley adult rats in four groups, Sham, treatment control, saffron treatment, and infliximab treatment were used. Demyelination was induced by 3 µl of 0.01% ethidium bromide injection in the dentate gyrus. Immunohistochemistry was used, for the distribution of Glial fibrillary acidic protein and Oligodendrocyte transcription factor 2 determination.

The Image Analyzer software have evaluated the distribution of Glial fibrillary acidic protein and Oligodendrocyte transcription factor 2. Demyelination was determined by Luxol fast blue staining and image-j software. The ELISA method and Evans blue extravasation measurement have investigated the extent of blood brain-barrier disruption. Results: Blood brain-barrier disruption was meaningfully (p < 0.05) more in the treatment control compared to the other groups. The distribution of Glial fibrillary acidic protein and Oligodendrocyte transcription factor 2 and the number of both cells were considerably (p < 0.001) lower in the treatment control relative to the other groups.

Glial fibrillary acidic protein and Oligodendrocyte transcription factor 2 remarkably (p < 0.05) were lesser in the treatment control compared to the other groups. Conclusion: The hydro-alcoholic extract of saffron ameliorates blood brain-barrier destruction, improved Glial fibrillary acidic protein, and Oligodendrocyte transcription factor 2 distribution and number of astrocyte and oligodendroglia cells.