تبیین پتانسیل درمانی پسماندهای گیاه *Crocus sativus* L. در برابر انفارکتوس میوکارد با استفاده از روش‌های UPLC-MS، فارماکولوژی شبکه‌ای و دینامیک مولکولی…

هدف از این مطالعه، روشن کردن ترکیب شیمیایی باقیمانده زعفران (Crocus sativus L.) و مکانیسم درمانی بالقوه آن در انفارکتوس میوکارد بود. ترکیب شیمیایی با استفاده از تکنیک UHPLC-Q Exactive HFX تعیین و نقشه جریان یونی کل ساخته شد. پنج جزء اصلی و 295 هدف بالقوه آنها با غربالگری ADMET و تجزیه و تحلیل دارویی شبکه شناسایی شدند. مقایسه با ژن‌های مرتبط با انفارکتوس میوکارد، 48 هدف مشترک را شناسایی کرد که سپس با استفاده از نقشه‌های شبکه تجزیه و تحلیل شدند. تجزیه و تحلیل‌های غنی‌سازی GO و KEGG نشان داد که این اهداف در فرآیندهای بیولوژیکی، عملکردهای مولکولی، ترکیبات سلولی و مسیرهای اطلاعاتی متعددی دخیل هستند. سپس ژن‌های کلیدی با یادگیری ماشین غربالگری شدند و توانایی اتصال اجزای اصلی به پروتئین‌های هدف کلیدی با داکینگ مولکولی تأیید شد. در نهایت، شبیه‌سازی‌های دینامیک مولکولی پایداری و میل ترکیبی آنها را تأیید کرد. این مطالعه به طور سیستماتیک ترکیب شیمیایی و مکانیسم چند هدفه بودن بقایای زعفران (Crocus sativus L.) را روشن کرد و مبنای نظری و اجزای کاندید را برای توسعه آن به عنوان یک داروی درمانی جدید برای انفارکتوس میوکارد فراهم نمود.

The objective of this study was to elucidate the chemical composition of Crocus sativus L. residue and its potential therapeutic mechanism in myocardial infarction. The chemical composition was determined by UHPLC-Q Exactive HFX technique and a total ion flow map was constructed. Five core components and their 295 potential targets were identified by ADMET screening and network pharmacological analysis. A comparison with myocardial infarction-related genes identified 48 shared targets, which were then analyzed using network maps. GO and KEGG enrichment analyses showed that these targets were involved in numerous biological processes, molecular functions, cellular compositions, and information pathways. The key genes were then screened by machine learning, and the binding ability of the core components to the key target proteins was verified by molecular docking. Finally, molecular dynamics simulations confirmed their stability and affinity. The study systematically elucidated the chemical composition and multi-targeting mechanism of Crocus sativus L. residues, providing the theoretical basis and candidate components for its development as a novel therapeutic drug for myocardial infarction.