ترانس-سدیم کروسیتینات در برابر سمیت کبدی ناشی از بیس‌فنول A در موش‌های صحرایی محافظت می‌کند.

هدف (اهداف):
بیس‌فنول A (BPA) مونومری است که در تولید طیف وسیعی از مواد و محصولات کاربرد دارد و به عنوان یک ماده مختل‌کننده غدد درون‌ریز شناخته می‌شود. مواجهه با BPA می‌تواند موجب سمیت در اندام‌های متعدد، به‌ویژه کبد شود. ترانس سدیم کروسیتینات (TSC) یک نمک سنتزی مشتق‌شده از کروسیتین (استخراج‌شده از گیاه *Crocus sativus*) است. TSC دارای خواص آنتی‌اکسیدانی، ضد آپوپتوزی و مهارکنندگی اتوفاژی است. مطالعه حاضر به بررسی اثرات TSC بر سمیت کبدی ناشی از BPA می‌پردازد.

مواد و روش‌ها:
در مجموع ۴۲ سر موش صحرایی در هفت گروه دسته‌بندی شدند: گروه‌های مواجه‌شده با BPA (دوز ۷۵ میلی‌گرم/کیلوگرم)؛ گروه‌های دریافت‌کننده BPA به همراه TSC (دوزهای ۱۰، ۲۰ و ۴۰ میلی‌گرم/کیلوگرم)؛ و گروه‌های دریافت‌کننده روغن زیتون، آب مقطر یا TSC (۴۰ میلی‌گرم/کیلوگرم) به تنهایی. ظرفیت کل آنتی‌اکسیدانی (TAC)، پراکسیداسیون لیپیدی و سطح گلوتاتیون، و همچنین سطح سرمی آنزیم‌های آسپارتات آمینوترانسفراز (AST)، آلانین آمینوترانسفراز (ALT)، لاکتات دهیدروژناز (LDH)، آلکالین فسفاتاز (ALP) و بیلی‌روبین کل با استفاده از روش‌های رنگ‌سنجی (کالریمتری) سنجیده شدند. میزان گونه‌های فعال اکسیژن (ROS) و بیان پروتئین‌های کبدی نیز با استفاده از تکنیک‌های فلوریمتری و وسترن‌بلات تعیین گردید.

نتایج:
TSC در دوز ۴۰ میلی‌گرم/کیلوگرم، سطوح ROS و پراکسیداسیون لیپیدی ناشی از BPA را کاهش داد و در عین حال، محتوای گلوتاتیون و ظرفیت کل آنتی‌اکسیدانی (TAC) را در بافت کبد به‌طور قابل‌توجهی افزایش داد. علاوه بر این، TSC افزایش سطح پروتئین کاسپاز-۳ و فعالیت آنزیم‌های ALT، AST، ALP و LDH و همچنین سطح بیلی‌روبین کل سرم را که ناشی از مواجهه با BPA بود، به‌طور چشمگیری تعدیل کرد.

نتیجه‌گیری:
در مجموع، TSC به دلیل اثرات قوی آنتی‌اکسیدانی و ضد آپوپتوزی خود، می‌تواند به عنوان مکملی برای محافظت در برابر سمیت کبدی ناشی از BPA در نظر گرفته شود.

Objective(s):
Bisphenol A (BPA) is a monomer used in producing a wide range of materials and products, and it is recognized as an endocrine disruptor. Exposure to BPA can cause toxicity in multiple organs, especially the liver. Trans sodium crocetinate (TSC) is a synthetic salt derived from crocetin extracted from Crocus sativus. TSC exhibits antioxidant, anti-apoptotic, and properties that inhibit autophagy. This study evaluates the effects of TSC on liver toxicity induced by BPA.

Materials and Methods:
A total of 42 rats were allocated into seven groups, including those exposed to BPA at a dose of 75 mg/kg, BPA and trans sodium crocetinate (TSC) at doses of 10, 20, and 40 mg/kg, and groups receiving olive oil, distilled water, or TSC (40 mg/kg) alone. The total antioxidant capacity (TAC), lipid peroxidation, and glutathione, as well as serum aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), lactate dehydrogenase (LDH), alkaline phosphatase (ALP), and total bilirubin were assessed using colorimetric methods. Reactive oxygen species (ROS) and liver protein expression were quantified using fluorimetric and western blot techniques.

Results:
TSC, at the dose of 40 mg/kg, reduced the levels of ROS and lipid peroxidation induced by BPA, while remarkably increasing the glutathione content and total antioxidant capacity (TAC) in liver tissue. Moreover, TSC markedly alleviated the BPA-induced increases in caspase-3 protein levels and in the activities of ALT, AST, ALP, and LDH, as well as in serum bilirubin T.

Conclusion:
Altogether, TSC can be regarded as a supplement to protect against BPA-induced hepatotoxicity due to its potent antioxidant and anti-apoptotic effects.