ارزیابی اثر کروستین بر نفروپاتی ناشی از کنتراست در موش‌های صحرایی

هدف: نفروپاتی ناشی از کنتراست (CIN) خطر آسیب کلیوی را افزایش می‌دهد، اما کروستین، یک جزء زعفران، ممکن است عملکرد کلیه را بهبود بخشد. این مطالعه اثرات محافظتی کروستین را در برابر CIN در موش‌های صحرایی بررسی کرد.

مواد و روش‌ها: موش‌های صحرایی نر ویستار به هشت گروه تقسیم شدند: شم، کنترل، ماده حاجب (دیاتریزوات)، دیاتریزوات ترکیب‌شده با کروستین با دوز 10، 20 یا 40 میلی‌گرم/کیلوگرم/روز، دیاتریزوات ترکیب‌شده با ان-استیل سیستئین (NAC) با دوز 125 میلی‌گرم/کیلوگرم/روز، و کروستین به تنهایی با دوز 40 میلی‌گرم/کیلوگرم/روز. محرومیت از آب از روز پنجم به مدت 48 ساعت آغاز شد، به جز گروه‌های شم و کروستین به تنهایی. ایندومتاسین و N(ω)-نیترو-ال-آرژینین متیل استر پس از 40 ساعت دهیدراتاسیون تجویز شدند. موش‌ها در روز هشتم قربانی شدند و نمونه‌های خون و کلیه جمع‌آوری شد.

نتایج: دیاتریزوات سطوح کراتینین سرم و نیتروژن اوره خون را افزایش داد، سطوح مالون‌دیآلدهید را افزایش داد و گلوتاتیون در بافت کلیه را کاهش داد. کروستین این اثرات را معکوس کرد. دیاتریزوات باعث نکروز شدید لوله‌ای، سیلیندری‌های پروتئینی، احتقان مدولاری و ادم بینابینی در بافت کلیه شد. کروستین (20 و 40 میلی‌گرم/کیلوگرم) به طور معنی‌داری نکروز لوله‌ای را کاهش داد و دوزهای 10 و 40 میلی‌گرم/کیلوگرم ادم بینابینی را کاهش داد. NAC به طور معنی‌داری آسیب بافت‌شناسی، فاکتورهای بیوشیمیایی و استرس اکسیداتیو را بهبود بخشید. گروه کروستین به تنهایی تغییرات معنی‌داری نشان نداد.

نتیجه‌گیری: دیاتریزوات با افزایش استرس اکسیداتیو در موش‌های صحرایی باعث نفروتوکسیسیتی می‌شود و کروستین اثر محافظتی در برابر آن دارد. کروستین هر دو آسیب بافتی و بیوشیمیایی ناشی از دیاتریزوات را کاهش می‌دهد.

Objective: Contrast-induced nephropathy (CIN) raises the risk of renal injury, but crocin, a saffron component, may improve kidney function. This study investigated crocin’s protective effects against CIN in rats.

Materials and Methods: Male Wistar rats were divided into eight groups: Sham, Control, Contrast medium (diatrizoate), Diatrizoate combined with crocin at 10, 20, or 40 mg/kg/day, Diatrizoate combined with N-acetylcysteine (NAC) at 125 mg/kg/day, and Crocin alone at 40 mg/kg/day. Water deprivation began on day 5 for 48 hr, except for the sham and crocin alone groups. Indomethacin and N(ω)-nitro-L-arginine methyl ester were administered after 40 hr of dehydration. Rats were sacrificed on the eighth day, and blood and kidney samples were collected.

Results: Diatrizoate increased serum creatinine and blood urea nitrogen levels, elevated malondialdehyde levels, and reduced glutathione in renal tissue. Crocin reversed these effects. Diatrizoate caused severe tubular necrosis, proteinaceous casts, medullary congestion, and interstitial edema in kidney tissue. Crocin (20 and 40 mg/kg) significantly reduced tubular necrosis, and doses of 10 and 40 mg/kg reduced interstitial edema. NAC significantly improved histopathological damage, biochemical factors, and oxidative stress. The crocin alone group showed no significant changes.

Conclusion: Diatrizoate induces nephrotoxicity by enhancing oxidative stress in rats, and crocin has a protective effect against it. Crocin mitigates both tissue and biochemical damage inflicted by diatrizoate.