“سافرانال، یک ترکیب فعال زعفران، ایسکمی میوکارد را از طریق کاهش استرس اکسیداتیو و تنظیم هموستاز کلسیم بهبود می‌بخشد “

“سافرانال (SFR) جزء اصلی زعفران است. هدف از این مطالعه، مشاهده اثر SFR بر ایسکمی میوکارد ناشی از ایزوپرنالین (ISO) و بررسی مکانیسم احتمالی آن بود. مدل ایسکمی میوکارد در موش صحرایی با تزریق زیرپوستی ISO (85 میلی‌گرم/کیلوگرم/روز) در روزهای هشتم و نهم آزمایش ایجاد شد. کراتین کیناز (CK)، لاکتات دهیدروژناز (LDH)، مالون دی آلدئید (MDA) و سوپراکسید دیسموتاز (SOD) سرم اندازه‌گیری شدند و همچنین تغییرات در غلظت کلسیم، گونه‌های اکسیژن فعال (ROS) و مورفولوژی قلبی بافت میوکارد مورد بررسی قرار گرفت.

اثرات SFR بر انقباض سلولی، گذرای کلسیم (Ca2+ transient) و جریان کلسیم نوع L (ICa-L) در سلول‌های میوکارد جدا شده موش صحرایی با استفاده از سیستم تشخیص Ion Optix و تکنیک patch-clamp whole-cell اندازه‌گیری شد. SFR می‌تواند فعالیت CK، LDH و MDA سرم را کاهش دهد و فعالیت SOD سرم را افزایش دهد، غلظت کلسیم داخل سلولی و تولید ROS را کاهش دهد. علاوه بر این، SFR می‌تواند تغییرات در مورفولوژی قلب را بهبود بخشد. SFR می‌تواند به طور قابل توجهی انقباض، گذراهای Ca2+ و ICa-L را در میوسیت‌های بطنی جدا شده مهار کند. SFR نقش محافظت کننده قلبی در موش‌های مبتلا به ایسکمی میوکارد ناشی از ISO دارد و مکانیسم زیربنایی آن مربوط به مهار استرس اکسیداتیو، انقباض پذیری میوکارد، ICa-L و تنظیم هموستاز Ca2+ است.

“Safranal (SFR) is the major constituent of saffron. The purpose of this study was to observe the effect of SFR on myocardial ischemia induced by isoprenaline (ISO) and to explore its possible mechanism. The myocardial ischemia rat model was established by subcutaneous injection of ISO (85 mg/kg/d) on the 8th and 9th day of the experiment. Serum creatine kinase (CK), lactate dehydrogenase (LDH), malondialdehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD) were measured, as were changes in calcium concentration, reactive oxygen species (ROS) and cardiac morphology of the myocardial tissue. The effects of SFR on cell contraction, Ca2+ transient and L-type Ca2+ current (ICa-L) in isolated rat myocardial cells were measured using the Ion Optix detection system and the whole-cell patch-clamp technique.

SFR can decrease the activity of serum CK, LDH and MDA, and increase the activity of serum SOD, reduce intracellular calcium concentration and the manufacture of ROS. In addition, SFR can improve changes in heart morphology. SFR can significantly inhibit contraction, Ca2+ transients and ICa-L in isolated ventricular myocytes. SFR has a cardioprotective role in ISO-induced MI rats, and the underling mechanism is related to the inhibition of oxidative stress, myocardial contractility, ICa-L and the regulation of Ca2+ homeostasis.