ارزیابی مقایسه‌ای رفتارهای مرتبط با ضدافسردگی سیتالوپرام، کروسین و ترکیب آن‌ها در موش‌های تحت استرس مهار حاد و غیرحاد

مطالعات زیادی نقش سی‌تالوپرام (برم‌هیدرات سی‌تالوپرام که بازجذب سروتونین را مهار می‌کند) و کروسین (یک ترکیب شیمیایی کاروتنوئیدی، آنتی‌اکسیدان، ضدافسردگی) را در تعدیل رفتارهای مرتبط با افسردگی نشان داده‌اند. این تحقیق با هدف ارزیابی تعامل احتمالی بین سی‌تالوپرام و کروسین در تعدیل رفتارهای مرتبط با افسردگی در موش‌های تحت استرس مهار غیرحاد (NARS) و استرس مهار حاد (ARS) انجام شد. ARS با استفاده از محدودیت حرکت به مدت 4 ساعت القا شد. رفتارهای مرتبط با افسردگی با استفاده از تست شنا اجباری (FST)، تست تعلیق دم (TST) و تست پاشش (ST) اندازه‌گیری شد.

نتایج نشان داد که القای ARS زمان بی‌حرکتی را در FST و TST افزایش اما مدت زمان نظافت را در ST کاهش می‌دهد که نشان‌دهنده رفتارهای مرتبط با افسردگی است. تزریق داخل صفاقی (i.p.) سی‌تالوپرام (4 میلی‌گرم/کیلوگرم) و کروسین (40 میلی‌گرم/کیلوگرم) به صورت جداگانه، رفتارهای مرتبط با ضدافسردگی را در موش‌های NARS و ARS به دلیل کاهش زمان بی‌حرکتی در FST و TST اما افزایش مدت زمان نظافت در ST القا کرد. علاوه بر این، درمان ترکیبی داخل صفاقی سی‌تالوپرام (1 میلی‌گرم/کیلوگرم) و کروسین (40 میلی‌گرم/کیلوگرم) رفتارهای قوی‌تر مرتبط با ضدافسردگی را در مقایسه با تزریق جداگانه آن‌ها القا کرد. افزون بر این، نتایج یک اثر سینرژیستی بین سی‌تالوپرام و کروسین در القای رفتارهای مرتبط با ضدافسردگی در موش‌های نر نشان داد. در نتیجه، یافته‌های ما تعامل بین سی‌تالوپرام و کروسین را در تعدیل رفتارهای مرتبط با افسردگی در موش‌های NARS و ARS نشان داد.

Many studies demonstrated the role of citalopram (the bromohydrate of citalopram, which inhibits 5-HT reuptake) and crocin (a carotenoid chemical compound, antioxidant, antidepressant) in the modulation of depression-related behaviors. This research aimed to assess a possible interaction between citalopram and crocin on the modulation of depression-related behaviors in non-acute restraint stress (NARS) and acute restraint stress (ARS) mice. ARS was induced using movement restraint for 4 hours. Depression-related behaviors were measured using forced swimming test (FST), tail suspension test (TST), and splash test (ST).

The results indicated that induction of ARS increased immobility time in the FST and TST but decreased grooming duration in the ST, indicating depression-related behaviors. Intraperitoneal (i.p.) injection of citalopram (4 mg/kg) and crocin (40 mg/kg) separately induced antidepressant-related behaviors in the NARS and ARS mice due to the reduction of immobility time in the FST and TST but augmentation of grooming duration in the ST. Furthermore, i.p. co-treatment of citalopram (1 mg/kg) and crocin (40 mg/kg) induced stronger antidepressant-related behaviors rather than alone injection of them. Moreover, the results showed a synergistic effect between citalopram and crocin on the induction of antidepressant-related behaviors in male mice. In conclusion, our results exhibited an interaction between citalopram and crocin on the modulation of depression-related behaviors in the NARS and ARS mice.